bis(maltolato)cis(dioxo)molybdenum(VI) | 118953-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: bis(maltolato)cis(dioxo)molybdenum(VI)
• 英文别名: [MoO2(3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone(-1H))2]；[MoO2(maltol(-1H))2]
• CAS: 118953-80-3；244229-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₀MoO₈
• 分子量: 378.147
• InChiKey: SEGSEHXUIFOCJV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 、 ammonium dimolybdate 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到bis(maltolato)cis(dioxo)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and biological relevance of hydroxypyrone and hydroxypyridinone complexes of molybdenum

  摘要：

  我们已经准备了一系列cis-MoO₂L₂类型的配合物，其中L代表羟基吡啶酮或羟基吡啶酮配体。麦芽酮（3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮，Hma）和曲酸（5-羟基-2-羟甲基-4-吡喃酮，Hka）配合物，cis-MoO₂(ma)₂（1）和cis-MoO₂(ka)₂（2），已经通过X射线衍射研究进行了表征。吡喃酮配体以顺式双齿方式通过去质子羟基和酮基与钼结合。1的晶体为正交晶系，a = 12.107（1），b = 8.6169（8），c = 16.472（1）埃，Z = 4，空间群Pca2₁，而2的晶体为单斜晶系，a = 8.4591（5），b = 16.3453（10），c = 10.2954（7）埃，β = 103.0320（10）°，Z = 4，空间群P2₁/c。已经为麦芽酮和曲酸衍生物制备了羟基吡啶酮钼配合物，其在环氮原子处具有Me、n-Pr、CH₂Ph、Ph等取代基。3-羟基-2-甲基-1-苯基-4-吡啶酮（Hppp）衍生物MoO₂(ppp)₂（9）的晶体为单斜晶系，a = 10.9476（6），b = 13.5353（9），c = 17.4877（10）埃，β = 93.465（4）°，Z = 4，空间群P2₁/n。首次研究了钼化合物对糖尿病心脏的影响。钼酸钠（用作对照）和1在降低血糖和游离脂肪酸水平方面均有效。接受钼酸盐治疗的糖尿病大鼠在缺血后心脏功能方面表现出显著改善。关键词：钼、羟基吡喃酮、羟基吡啶酮、心脏功能。

  DOI：

  10.1139/v99-111

文献信息

• Biologically relevant O,S-donor compounds. Synthesis, molybdenum complexation and xanthine oxidase inhibition
  作者：Sílvia Chaves、Marco Gil、Sónia Canário、Ratomir Jelic、Maria João Romão、José Trincão、Eberhardt Herdtweck、Joana Sousa、Carmen Diniz、Paula Fresco、M. Amélia Santos

  DOI：10.1039/b717172b

  日期：——

  corresponding Mo(VI) complexes were studied both in solution and in the solid state, aimed at identifying the source of the biological properties. The solution studies showed that, in comparison with the O,O-analogues, the Mo(VI) complexes with the O,S-ligands present some stabilization, which is even more pronounced for the reduced Mo(IV) species. The crystal structures of the Mo(VI) complexes with

  两个O，S-供体配体，羟基硫吡喃酮 和 羟基硫代吡啶酮 开发和研究了衍生物，以及相应的 Ø，Ô衍生物，考虑到其潜在的药理应用，如黄嘌呤氧化酶（XO） 抑制剂。生物学分析表明，O，S-配体对XO具有很高的抑制活性（纳摩尔级，接近于XO）。制药业 药品 别嘌醇），与相应的O，O-类似物相反。由于这种生物医学意义钼含 酵素， 相应的 钼（VI）对复合物进行了溶液和固态研究，旨在鉴定其生物学特性的来源。解决方案研究表明，与O，O-类似物相比，钼（VI）与O，S-配体形成的配合物表现出一定的稳定性，对于还原钼（IV）物种。的晶体结构钼（VI） 与 羟基硫吡喃酮揭示了配位模式的良好灵活性，分别为单核和双核物种具有两种结构异构体和两种多晶型形式。这些结果为涉及XO相互作用的XO抑制的机理建议提供了支持。硫酮 团体 与 钼辅因子，从而表明 硫 原子在XO上有抑制作用。
• Surface-enhanced raman spectroscopy (SERS) of ligands and their complexes on silver sols—I. Maltol, tropolone and their complexes with group VIII and group VI metals
  作者：Sarah J. Greaves、William P. Griffith

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80712-3

  日期：1988.1