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5-oxa-2-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride | 1330765-15-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-oxa-2-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride
英文别名
5-oxa-2-azaspiro[3.5]nonane;hydrochloride
5-oxa-2-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride化学式
CAS
1330765-15-5
化学式
C7H13NO*ClH
mdl
——
分子量
163.647
InChiKey
DDWMNEUKQTTZCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-[[5-ethyl-3-(6-methylpyridazin-3-yl)isoxazol-4-yl]methyl]pyridazin-3-one 、 5-oxa-2-azaspiro[3.5]nonane hydrochloridepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以97%的产率得到2-((5-ethyl-3-(6-methylpyridazin-3-yl)isoxazol-4-yl)methyl)-5-(5-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2019238633A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019238633A5
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文献信息

  • NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20200062752A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.
    本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸生物或其盐,其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物;R2代表氢原子、卤素原子或类似物;R3至R6各自代表氢原子或类似物;R7代表氢原子或类似物;R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)(其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物)或类似物,或者R7和R8一起代表—N—OR10(其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团),或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环,或类似物;R9代表氢原子或类似物;X代表氮原子或类似物;Y代表氮原子或类似物。
  • NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3807269A1
    公开(公告)日:2021-04-21
  • [EN] NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOXAZOLYLE ÉTHER EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2019238633A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R2, R3, R5, R99, W, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
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