3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoic acid phenyl ester | 106376-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 106376-15-2
• 化学式: C₁₅H₈F₆O₂
• 分子量: 334.218
• InChiKey: OJPKNNQQCHQFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoic acid phenyl ester 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-二(三氟甲基)苯-1-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoyl hydrazones having 4-hydroxy-3,5-dimethoxy phenyl ring, their biological activities and moleculer modeling studies on enzyme inhibition activities

  摘要：

  腙类化合物具有很高的抗氧化活性和酶抑制活性，如抗胆碱酯酶、酪氨酸酶和脲酶。本研究以 3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛为原料，合成了苯甲酰肼化合物（7a-7m）。对合成化合物的抗氧化活性进行了评估。在 β-胡萝卜素-亚油酸和 ABTS 阳离子自由基清除活性方面，化合物 7j、7e 和 7m 分别是活性最高的化合物。在抗胆碱酯酶抑制活性结果中，化合物 7f 对 AChE 和 BChE 酶的活性是合成系列中最好的。此外，还进行了分子对接分析，以从原子水平了解合成化合物与目标酶的抑制机理。从生物活性和硅学研究的角度来看，它有可能指导未来阿尔茨海默病新药的开发研究。

  DOI：

  10.3906/kim-2107-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoyl hydrazones having 4-hydroxy-3,5-dimethoxy phenyl ring, their biological activities and moleculer modeling studies on enzyme inhibition activities

  摘要：

  腙类化合物具有很高的抗氧化活性和酶抑制活性，如抗胆碱酯酶、酪氨酸酶和脲酶。本研究以 3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛为原料，合成了苯甲酰肼化合物（7a-7m）。对合成化合物的抗氧化活性进行了评估。在 β-胡萝卜素-亚油酸和 ABTS 阳离子自由基清除活性方面，化合物 7j、7e 和 7m 分别是活性最高的化合物。在抗胆碱酯酶抑制活性结果中，化合物 7f 对 AChE 和 BChE 酶的活性是合成系列中最好的。此外，还进行了分子对接分析，以从原子水平了解合成化合物与目标酶的抑制机理。从生物活性和硅学研究的角度来看，它有可能指导未来阿尔茨海默病新药的开发研究。

  DOI：

  10.3906/kim-2107-7

文献信息

• Electron capture negative ion chemical ionization mass spectrometry of derivatized chlorophenols and chloroanilines
  作者：Thomas M. Trainor、Paul. Vouros

  DOI：10.1021/ac00131a014

  日期：1987.2.15