N-(2-chlorophenyl)-2-(1-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 1029109-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-(1-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1029109-08-7
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量: 494.011
• InChiKey: YHIOXGYQXTVYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-乙酰苯并-15-冠-5-醚 、 4-2-氯苯基-3-胺基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-2-(1-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Benzo-15-crown-5硫缩氨基脲衍生物的合成及其阴离子识别特性

  摘要：

  以盐酸 (HCl) 为催化剂，在室温下高效合成了 benzo-15-crown-5 的一系列缩氨基硫脲衍生物。研究了它们对 a、b 和 c 的阴离子识别特性，结果表明它们对 CH3CN 中的 F−、MeCO2− 和 n-C3H7CO2− 表现出高度选择性的结合和感应 (F− > n-C3H7CO2 − > MeCO2 − > > Cl -、Br- 和 I-)。特别是受体c显示出不​​同的F−与MeCO2−和C3H7CO2−的UV-Vis光谱，除了加入F−后溶液颜色由无色变为黄色外，这两点使其适合用作比色法阴离子传感器，通过肉眼从其他卤化物阴离子和羧酸根阴离子中识别氟阴离子。受体与阴离子的连接是通过氢键相互作用，结合比例为1:1，

  DOI：

  10.1080/10426500701681631