4-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-[2-(allyloxy)-4-bromophenyl]-4-oxoazetidin-1-yl}phenyl acetate | 1078641-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-[2-(allyloxy)-4-bromophenyl]-4-oxoazetidin-1-yl}phenyl acetate
• 英文别名: [4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-(4-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]phenyl] acetate
• CAS: 1078641-38-9
• 化学式: C₃₁H₂₉BrFNO₆
• 分子量: 610.477
• InChiKey: UBHHQMRUKORFBU-OYKXOOMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-[2-(allyloxy)-4-bromophenyl]-4-oxoazetidin-1-yl}phenyl acetate 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-(4-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。

  公开号：

  US20080280836A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[2-(allyloxy)-4-bromophenyl]-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-[2-(allyloxy)-4-bromophenyl]-4-oxoazetidin-1-yl}phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。

  公开号：

  US20080280836A1