(2S*,6R*,11R*)-6,11-dimethyl-3-(4H-2,6-dimethyl-2,3-dihydropyran-4-yl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol | 83339-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: (2S*,6R*,11R*)-6,11-dimethyl-3-(4H-2,6-dimethyl-2,3-dihydropyran-4-yl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol
• CAS: 83339-91-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂
• 分子量: 327.467
• InChiKey: MFNHCADVGAPYDL-LRCADMJQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-methoxypyrylium perchlorate 、 normetazocine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2S,6R)-3-(2,6-Dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocin-8-ol 、 (2S*,6R*,11R*)-6,11-dimethyl-3-(4H-2,6-dimethyl-2,3-dihydropyran-4-yl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  合成一些N-取代的1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯甲唑啉（6,7-苯并吗啉）。

  摘要：

  为了研究苯并吗喃的N-取代基对拮抗剂-激动剂活性的影响，我们合成了几种具有N-烯基、炔基、吡喃基或氧杂环丁烷甲基基团的苯并吗喃衍生物。用Lindlar催化剂还原N-(庚-2,5-二炔-4-基)苯并吗喃(13)可脱烷基化得到去甲替唑嗪(1)，而用二异丁基氢化铝还原则得到N-(庚-2-烯-5-炔-4-基)苯并吗喃(17)。N-二氢-(14)和四氢吡喃衍生物(15)是通过1与4-甲氧基吡啶鎓盐反应，然后用硼氢化钠还原得到的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1707