4,7-di-tert-butyl-2-methoxy-2H-azepine | 194658-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 4,7-di-tert-butyl-2-methoxy-2H-azepine
• 英文别名: 4,7-di-t-butyl-2-methoxy-2H-azepine；2H-Azepine, 4,7-bis(1,1-dimethylethyl)-2-methoxy-；4,7-ditert-butyl-2-methoxy-2H-azepine
• CAS: 194658-85-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: DMZAICRTLSPARF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-di-tert-butyl-2-methoxy-2H-azepine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2,5-Di-tert-butyl-7-methoxy-3H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Satake, Kyosuke; Tawada, Yuko; Okamoto, Hideki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2015 - 2017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,5-di(tert-butyl)-3H-azepine 在 溴 作用下， 生成 4,7-di-tert-butyl-2-methoxy-2H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Satake, Kyosuke; Tawada, Yuko; Okamoto, Hideki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2015 - 2017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a Delocalized Azepinium Ion and Investigation of Its Electrophilic Character
  作者：Kyosuke Satake、Yasuhiro Kubota、Christopher E. J. Cordonier、Hideki Okamoto、Masaru Kimura

  DOI：10.1002/anie.200352794

  日期：2004.1.30
• Satake, Kyosuke; Tawada, Yuko; Okamoto, Hideki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2015 - 2017
  作者：Satake, Kyosuke、Tawada, Yuko、Okamoto, Hideki、Kimura, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• Plausible Mechanism for the Formation of 2-Methoxy-2H-azepine Derivatives from 3H-Azepines Using Bromine and NBS
  作者：Kyosuke Satake、Christopher Cordonier、Yasuhiro Kubota、Yuexian Jin、Masaru Kimura

  DOI：10.3987/com-03-9851

  日期：——

  Formation of 2-bromo-4-t-butyl-7-methoxy-2H-azepine and 4-t-butyl-7-methoxy-2-succinimidyl-2H-azepine by the respective reactions of 5-t-butyl-2-methoxy-3H-azepine with bromine and NBS suggests a plausible mechanism for the conversion of 3H-azepine to 2H-azepine as 1,4-addition of an electrophile and a consequent 1,2-dehydrobromination. Different from the case of cycloheptatriene, reaction of 3H-azepine with bromine did not give any delocalized ionic species.