8a-(Methoxymethyl)-1-methyl-1'-pyridin-4-ylspiro[3,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-5-one | 441790-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8a-(Methoxymethyl)-1-methyl-1'-pyridin-4-ylspiro[3,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-5-one
• CAS: 441790-69-8
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅O₂
• 分子量: 345.445
• InChiKey: LMQUKKRASCUYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-(Methoxymethyl)-1-methyl-1'-pyridin-4-ylspiro[3,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-5-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-(8aS)-7-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]tetrahydro-8a-(methoxymethyl)-1-methyl-1'-(4-pyridinyl)spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为Xa因子抑制剂的1-芳基磺酰基-3-哌嗪酮衍生物的合成和评价V.一系列新的含有螺[咪唑并[1,2-a]吡嗪-2（3H），4'-哌啶] -5（ 1H）-一个脚手架。

  摘要：

  我们已经报道了含有N，O-螺缩醛结构作为口服活性因子Xa（FXa）抑制剂的独特化合物。这次，我们将N，N-螺缩醛结构描述为口服活性FXa抑制剂的N，O-螺缩醛结构的类似物。这些类似物的合成可以以类似于N，O-螺缩醛合成的方式实现。因此，FXa抑制活性增加，可以发现更多的活性化合物（M58163：IC50 = 0.61 nM，M58169：IC50 = 0.58 nM）。另外，绝对构型可以通过X射线晶体学分析（M58169：（R）-构型）确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1535
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-8a-(methoxymethyl)-5-oxo-1'-(4-pyridinyl)spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidine]-7(1H)-carboxylic acid phenylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8a-(Methoxymethyl)-1-methyl-1'-pyridin-4-ylspiro[3,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-5-one
  参考文献：
  名称：

  作为Xa因子抑制剂的1-芳基磺酰基-3-哌嗪酮衍生物的合成和评价V.一系列新的含有螺[咪唑并[1,2-a]吡嗪-2（3H），4'-哌啶] -5（ 1H）-一个脚手架。

  摘要：

  我们已经报道了含有N，O-螺缩醛结构作为口服活性因子Xa（FXa）抑制剂的独特化合物。这次，我们将N，N-螺缩醛结构描述为口服活性FXa抑制剂的N，O-螺缩醛结构的类似物。这些类似物的合成可以以类似于N，O-螺缩醛合成的方式实现。因此，FXa抑制活性增加，可以发现更多的活性化合物（M58163：IC50 = 0.61 nM，M58169：IC50 = 0.58 nM）。另外，绝对构型可以通过X射线晶体学分析（M58169：（R）-构型）确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1535

文献信息

• Tricyclic compound having spiro union
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20050148769A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有螺环联合的三环化合物，其表示如下式（I）或其盐，可用作药物，特别是作为口服给药的激活血凝因子X的抑制剂，并表现出强烈的抗凝作用。该发明还涉及从该化合物中导出的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• Cholesterol biosynthesis inhibitors containing as the active ingredient tricyclic spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063716A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有spiro联合的三环化合物，其表示为以下公式(I)或其盐，可用作药物，特别是作为口服给药的激活血液凝血因子X的抑制剂，具有强烈的抗凝作用。此外，本发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS CONTAINING AS THE ACTIVE INGREDIENT TRICYCLIC SPIRO COMPOUNDS
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346994A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  This invention relates to a cholesterol biosynthesis inhibiting drug by including a tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt as an ingredient, which can be administered orally and which exhibits potent serum cholesterol decreasing action. In the formula, A is a 5-, 6-membered cyclic hydrocarbon group, or the like; B is a single bond, a carbonyl group, or the like; D is a hydrogen atom, or the like; X is a nitrogen atom or the like; Y is an oxygen atom, -NH-, or the like; Z is a methylene group, a carbonyl group, or the like; T is -S(O)z-, a carbonyl group, or the like; Q is a hydrocarbon group, a heterocyclic group, or the like;    l, m and n are independently an integer selected from 0-2 with the proviso that 1 and m are not simultaneously 0; and r is an integer of 0 or 1.

  本发明涉及一种抑制胆固醇生物合成的药物，其成分包括具有下式（I）所代表的螺联的三环化合物或其盐，可口服给药，具有强效降低血清胆固醇的作用。 式中，A 是 5、6 元环状烃基或类似物；B 是单键、羰基或类似物；D 是氢原子或类似物；X 是氮原子或类似物；Y 是氧原子、-NH- 或类似物；Z 是亚甲基、羰基或类似物；T 是-S(O)z-、羰基或类似物；Q 是烃基、杂环基或类似物； l、m 和 n 分别是选自 0-2 的整数，但 1 和 m 不能同时为 0；以及 r 是 0 或 1 的整数。
• US6858599B2
  申请人：——

  公开号：US6858599B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7122662B2
  申请人：——

  公开号：US7122662B2

  公开（公告）日：2006-10-17