cis-(4-bromo-phenyl)-phenyl-diazene | 53547-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: cis-(4-bromo-phenyl)-phenyl-diazene
• 英文别名: cis-(4-bromo-phenyl)-phenyl-diazene；(Z)-(4-bromo-phenyl)-phenyl-diazene；(Z)-(4-Brom-phenyl)-phenyl-diazen；4-Brom-cis-azobenzol
• CAS: 53547-13-0
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂
• 分子量: 261.121
• InChiKey: SVJSEJOASMWXGQ-PFONDFGASA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(4-bromo-phenyl)-phenyl-diazene 生成 ethyl 2-[4-oxo-5-(pyridin-3-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Design of phase-transition molecular solar thermal energy storage compounds: compact molecules with high energy densities

  摘要：

  研究各种带有不同功能基团的紧凑偶氮苯衍生物，以实现每克超过300焦耳的光子和热能储存。

  DOI：

  10.1039/d1cc03742k
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[4-oxo-5-(pyridin-3-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 cis-(4-bromo-phenyl)-phenyl-diazene
  参考文献：
  名称：

  室温离子液体为反应介质的溶剂的作用及取代基对偶氮苯异构化的影响

  摘要：

  一的效果对位取代基中，作为电子供给性-OCH 3和-OtBu基团和吸电子-Br和-F原子，偶氮苯上异构化已经在一系列的咪唑鎓离子液体被研究（BMIM PF 6，BMIM BF 4，BMIM Tf 2 N，EMIM Tf 2 N，BM 2 IM Tf 2 N和HMIM Tf 2 N）。如在25°C下测得的一级速率常数所指出的，在存在取代基的情况下，顺式-反式热转化率趋于提高。旋转和反转机制均发生在BMIM Tf 2 N，EMIM Tf中2 N和HMIM Tf 2 N，如典型的V型Hammett图所突出显示的那样，但只有旋转发生在BMIM PF 6，BMIM BF 4和BM 2 IM Tf 2 N中。阳离子和阴离子之间的可能相互作用通过小广角X射线散射（SWAXS）研究了溶剂的含量和偶氮苯衍生物的两种异构体。计算得出的在光平稳状态下的顺式种群和反式异构体的硬度参数η表明，在所有研究的离子液体中

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00898

文献信息

• The photo-isomerization of some azobenzene derivatives
  作者：P. P. Birnbaum、D. W. G. Style

  DOI：10.1039/tf9545001192

  日期：——
• Preparation of Diazenes by Electrophilic C-Coupling Reactions of Dry Arenediazonium o-Benzenedisulfonimides with Grignard Reagents
  作者：Margherita Barbero、Iacopo Degani、Stefano Dughera、Rita Fochi、Paolo Perracino

  DOI：10.1055/s-1998-6102

  日期：1998.9
• 279. cis-Azo-compounds. Part II
  作者：A. H. Cook、D. G. Jones

  DOI：10.1039/jr9390001309

  日期：——