(S)-8-[4-[N-(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)amino]butyl]-8-azaspiro[4.5]-decane-7,9-dione | 147397-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (S)-8-[4-[N-(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)amino]butyl]-8-azaspiro[4.5]-decane-7,9-dione
• CAS: 147397-00-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 400.518
• InChiKey: XAPFLVQLRAMPJL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-[4-[N-(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)amino]butyl]-8-azaspiro[4.5]-decane-7,9-dione 在 potassium iodide potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-4-{[(4-{7,9-dioxo-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl}butyl)(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)]amino}heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多克隆抗S 20499抗体的生产和表征：半抗原结构对立体特异性的影响。

  摘要：

  进行了针对HPLC方法的立体选择测定手性药物S 20499（一种与丁螺环酮化学相关的新型抗焦虑化合物）的免疫测定方法的研究。在构建适当优化的半抗原-蛋白质缀合物之后，寻求产生高度立体特异性的多克隆抗体。该过程涉及选择用于将S 20499与载体蛋白偶联的间隔臂的结构和长度，以及决定偶联位点相对于手性中心的位置。制备了两种半抗原：一种类似于S 20499原始结构的衍生物，其中有效地添加了一个羧酸基团，第二种则有效地添加了一种有利于立体识别的丁酸部分。在具有根据特异性定义的两组抗体家族的兔子中，获得了六种立体特异性多克隆抗血清。两种方法均具有高水平的立体特异性（与S 20499光学对映体的交叉反应性介于4.1％至<0.1％之间）。尽管它不会降低平均表观亲和常数，但较长的间隔区可通过减少与去烷基化的S 20499衍生物的交叉反应来提高抗体特异性。因此，添加四个碳原子桥应该是增加抗体立体特异性的有价

  DOI：

  10.1021/js9700107
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-溴丁基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮 、 (3S)-3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺 在 potassium iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(S)-8-[4-[N-(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)amino]butyl]-8-azaspiro[4.5]-decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  多克隆抗S 20499抗体的生产和表征：半抗原结构对立体特异性的影响。

  摘要：

  进行了针对HPLC方法的立体选择测定手性药物S 20499（一种与丁螺环酮化学相关的新型抗焦虑化合物）的免疫测定方法的研究。在构建适当优化的半抗原-蛋白质缀合物之后，寻求产生高度立体特异性的多克隆抗体。该过程涉及选择用于将S 20499与载体蛋白偶联的间隔臂的结构和长度，以及决定偶联位点相对于手性中心的位置。制备了两种半抗原：一种类似于S 20499原始结构的衍生物，其中有效地添加了一个羧酸基团，第二种则有效地添加了一种有利于立体识别的丁酸部分。在具有根据特异性定义的两组抗体家族的兔子中，获得了六种立体特异性多克隆抗血清。两种方法均具有高水平的立体特异性（与S 20499光学对映体的交叉反应性介于4.1％至<0.1％之间）。尽管它不会降低平均表观亲和常数，但较长的间隔区可通过减少与去烷基化的S 20499衍生物的交叉反应来提高抗体特异性。因此，添加四个碳原子桥应该是增加抗体立体特异性的有价

  DOI：

  10.1021/js9700107

文献信息

• 3-aminochroman compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05510374A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## in which: Z represents oxygen, R.sub.1 represents alkyl, R.sub.2 represents hydrogen or alkyl, n represents 1 through 6, R.sub.3 represents unsubstituted or substituted phenylacylamino, and antidepressive and other medicinal products containing the same.

  本发明涉及式(I)的化合物：##STR1## 其中：Z代表氧，R.sub.1代表烷基，R.sub.2代表氢或烷基，n代表1至6，R.sub.3代表未取代或取代的苯乙酰氨基，以及含有该化合物的抗抑郁和其他药物制剂。