(6S,7aS,10aS)-1,4,5,6,7,10a-hexahydro-6-formyloxy-2H-furo<3,2-i>indolizine-2,9(8H)-dione | 228104-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (6S,7aS,10aS)-1,4,5,6,7,10a-hexahydro-6-formyloxy-2H-furo<3,2-i>indolizine-2,9(8H)-dione
• 英文别名: [(3aS,9S,10aS)-2,5-dioxo-3a,4,7,8,9,10-hexahydro-1H-furo[3,2-i]indolizin-9-yl] formate
• CAS: 228104-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: ZLFDPAJPVHZKNX-LAEOZQHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7aS,10aS)-1,4,5,6,7,10a-hexahydro-6-formyloxy-2H-furo<3,2-i>indolizine-2,9(8H)-dione 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以300 mg的产率得到(6S,7aS,10aS)-1,4,5,6,7,10a-hexahydro-6-hydroxy-2H-furo<3,2-i>indolizine-2,9(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of furo[3,2-i]indolizines from L-malic acid

  摘要：

  A chiral enamide 6, derived from L-malic acid, was converted to furo-indolizine 2 via N-acyliminium ion cyclization. Furo-indolizine 2 was transformed to indolizine derivatives 8 and 9 which have a substituent at angular position. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00158-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(but-3-en-1-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl acetate 在 吡啶 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (6S,7aS,10aS)-1,4,5,6,7,10a-hexahydro-6-formyloxy-2H-furo<3,2-i>indolizine-2,9(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of furo[3,2-i]indolizines from L-malic acid

  摘要：

  A chiral enamide 6, derived from L-malic acid, was converted to furo-indolizine 2 via N-acyliminium ion cyclization. Furo-indolizine 2 was transformed to indolizine derivatives 8 and 9 which have a substituent at angular position. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00158-1