4-[rac-(18Ξ)-20-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-11β,18-epoxy-16-oxo-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-pregna-5,14,17(20)ξ-trien-21-oyl]-morpholine | 104948-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-[rac-(18Ξ)-20-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-11β,18-epoxy-16-oxo-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-pregna-5,14,17(20)ξ-trien-21-oyl]-morpholine
• 英文别名: 4-[rac-(18Ξ)-20-Acetoxy-3,3-aethandiyldioxy-11β,18-epoxy-16-oxo-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-pregna-5,14,17(20)ξ-trien-21-oyl]-morpholin
• CAS: 104948-84-7
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₁₀
• 分子量: 625.716
• InChiKey: DPGUXWMRIBQLHL-LIQVILIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  807.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[rac-(18Ξ)-20-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-11β,18-epoxy-16-oxo-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-pregna-5,14,17(20)ξ-trien-21-oyl]-morpholine 在 Lindlar's catalyst 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 4-[rac-(18Ξ)-20-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-11β,18-epoxy-16ξ-hydroxy-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-pregna-5,17(20)ξ-dien-21-oyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇合成d，l-醛固酮的新全合成，第158部分† ‡ §

  摘要：

  描述了d，1-醛固酮-21-单-O-乙酸酯的新的全合成。它从十二氢菲衍生物I开始，其主要合成途径在化学式中以粗体箭头表示。在整个合成过程中，可以保留3位的缩酮化羰基和18,11β-环半缩醛的四氢吡喃醚，并且在最后一步同时水解这些保护基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420521
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-[rac-(18Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-11β,18-epoxy-16,20-dioxo-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-pregna-5,14-dien-21-oyl]-morpholine 在 吡啶 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 4-[rac-(18Ξ)-20-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-11β,18-epoxy-16-oxo-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-pregna-5,14,17(20)ξ-trien-21-oyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇合成d，l-醛固酮的新全合成，第158部分† ‡ §

  摘要：

  描述了d，1-醛固酮-21-单-O-乙酸酯的新的全合成。它从十二氢菲衍生物I开始，其主要合成途径在化学式中以粗体箭头表示。在整个合成过程中，可以保留3位的缩酮化羰基和18,11β-环半缩醛的四氢吡喃醚，并且在最后一步同时水解这些保护基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420521