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(S)-ethyl(4-{[(4-{7,9-dioxo-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl}butyl)(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)]amino})butanoate | 189308-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-ethyl(4-{[(4-{7,9-dioxo-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl}butyl)(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)]amino})butanoate
英文别名
——
(S)-ethyl(4-{[(4-{7,9-dioxo-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl}butyl)(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)]amino})butanoate化学式
CAS
189308-69-8
化学式
C29H42N2O6
mdl
——
分子量
514.662
InChiKey
HYKNMFIRROAHBA-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    85.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-ethyl(4-{[(4-{7,9-dioxo-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl}butyl)(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)]amino})butanoatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到(S)-4-{[(4-{7,9-dioxo-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl}butyl)(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl)]amino}butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    多克隆抗S 20499抗体的生产和表征:半抗原结构对立体特异性的影响。
    摘要:
    进行了针对HPLC方法的立体选择测定手性药物S 20499(一种与丁螺环酮化学相关的新型抗焦虑化合物)的免疫测定方法的研究。在构建适当优化的半抗原-蛋白质缀合物之后,寻求产生高度立体特异性的多克隆抗体。该过程涉及选择用于将S 20499与载体蛋白偶联的间隔臂的结构和长度,以及决定偶联位点相对于手性中心的位置。制备了两种半抗原:一种类似于S 20499原始结构的衍生物,其中有效地添加了一个羧酸基团,第二种则有效地添加了一种有利于立体识别的丁酸部分。在具有根据特异性定义的两组抗体家族的兔子中,获得了六种立体特异性多克隆抗血清。两种方法均具有高水平的立体特异性(与S 20499光学对映体的交叉反应性介于4.1%至<0.1%之间)。尽管它不会降低平均表观亲和常数,但较长的间隔区可通过减少与去烷基化的S 20499衍生物的交叉反应来提高抗体特异性。因此,添加四个碳原子桥应该是增加抗体立体特异性的有价
    DOI:
    10.1021/js9700107
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多克隆抗S 20499抗体的生产和表征:半抗原结构对立体特异性的影响。
    摘要:
    进行了针对HPLC方法的立体选择测定手性药物S 20499(一种与丁螺环酮化学相关的新型抗焦虑化合物)的免疫测定方法的研究。在构建适当优化的半抗原-蛋白质缀合物之后,寻求产生高度立体特异性的多克隆抗体。该过程涉及选择用于将S 20499与载体蛋白偶联的间隔臂的结构和长度,以及决定偶联位点相对于手性中心的位置。制备了两种半抗原:一种类似于S 20499原始结构的衍生物,其中有效地添加了一个羧酸基团,第二种则有效地添加了一种有利于立体识别的丁酸部分。在具有根据特异性定义的两组抗体家族的兔子中,获得了六种立体特异性多克隆抗血清。两种方法均具有高水平的立体特异性(与S 20499光学对映体的交叉反应性介于4.1%至<0.1%之间)。尽管它不会降低平均表观亲和常数,但较长的间隔区可通过减少与去烷基化的S 20499衍生物的交叉反应来提高抗体特异性。因此,添加四个碳原子桥应该是增加抗体立体特异性的有价
    DOI:
    10.1021/js9700107
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