benzoic acid 3-[2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]phenyl ester | 1033574-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzoic acid 3-[2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]phenyl ester
• 英文别名: [3-[[2-(2-Chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]methoxy]phenyl] benzoate
• CAS: 1033574-45-6
• 化学式: C₂₄H₁₆ClF₃N₂O₃
• 分子量: 472.851
• InChiKey: QSOJUQCEAVDPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• LXR and FXR Modulators
  申请人：Boren Brant Clayton

  公开号：US20100069367A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R 00 , R 200 , R 400 , R 500 , J 11 , J 21 , G 1 , G 21 , and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，这些化合物对于肝X受体（LXR）和法尼索叶酸X受体（FXR）的活性调节有用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• EP2121621B1
  申请人：——

  公开号：EP2121621B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US7998995B2
  申请人：——

  公开号：US7998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] LXR AND FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS LXR ET FXR
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008073825A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX - LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R⁰⁰, R²⁰⁰, R⁴⁰⁰, R⁵⁰⁰, J¹¹, J²¹, G¹, G²¹, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés tels que les composés de formules LX à LXIV, et des sels, isomères ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui sont utiles comme modulateurs de l'activité de récepteurs X du foie (LXR) et de récepteurs X de farnésoïde (FXR), où R⁰⁰, R²⁰⁰, R⁴⁰⁰, R⁵⁰⁰, J¹¹, J²¹, G¹, G²¹ et Q sont définis ici. Les compositions pharmaceutiques contenant les composés et les procédés d'utilisation des composés sont également décrits.