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    首页 分子通 5-acetyl-4-imino-3,5-diphenylthiazolo<3,2-a>thieno<2,3-d>pyrimidine

    5-acetyl-4-imino-3,5-diphenylthiazolo<3,2-a>thieno<2,3-d>pyrimidine | 142273-29-8

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    5-acetyl-4-imino-3,5-diphenylthiazolo<3,2-a>thieno<2,3-d>pyrimidine
    英文别名
    1-(2-imino-4,12-diphenyl-6,10-dithia-1,8-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8,11-tetraen-5-yl)ethanone
    5-acetyl-4-imino-3,5-diphenylthiazolo<3,2-a>thieno<2,3-d>pyrimidine化学式
    CAS
    142273-29-8
    化学式
    C22H15N3OS2
    mdl
    ——
    分子量
    401.513
    InChiKey
    RPRMNRHUKYZGCW-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
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    • SDS
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    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      5.63
    • 重原子数：
      28.0
    • 可旋转键数：
      3.0
    • 环数：
      5.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.05
    • 拓扑面积：
      58.22
    • 氢给体数：
      1.0
    • 氢受体数：
      6.0

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      苯乙酰基硫氰酸酯 在 三乙胺 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-acetyl-4-imino-3,5-diphenylthiazolo<3,2-a>thieno<2,3-d>pyrimidine
      参考文献：
      名称：
      新型噻吩并[2,3-d]嘧啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和噻唑并[3,2-a]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成及其对霉菌毒素产生的影响
      摘要：
      噻吩衍生物 1 与活性亚甲基试剂 2a-c 反应，分别得到噻吩并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 6a、b 和 8。1 与苯甲酰溴 2d 反应得到 N-烷基化产物 9 并与苯甲酰硫氰酸酯 2e 反应得到 N-(噻唑-2-基) 衍生物 10，其进一步环化为噻唑并 [3,2-a] 噻吩并[ 2,3-d]嘧啶衍生物 12. 化合物 1 也与肉桂腈 3a,b 反应，分别得到噻吩并 [2,3-b] 吡啶 15a,b。1经过乙酰化或水解分别得到噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物19和噻吩衍生物22。一些新化合物对霉菌毒素的产生和真菌生长具有抑制作用。
      DOI：
      10.1002/ardp.19923250510
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