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3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzoxocin-2-one | 73345-01-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzoxocin-2-one
英文别名
3,4,5,6-tetrahydro-1-benzoxocin-2-one
3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzoxocin-2-one化学式
CAS
73345-01-4
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
KBAWMJSCMJPGMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    303.1±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b500d9224b3cba84e49bb1d59ad91bca
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzoxocin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(5'-hydroxypentyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    开发高亲和力的5-HT3受体拮抗剂。1.新型苯甲酰胺的初始结构-活性关系。
    摘要:
    该报告描述了新型的苯甲酰胺的开发,这些新型的苯甲酰胺是口服活性,高效的5-HT3受体特异性拮抗剂。在该第一份报告中描述的是结构-活性关系,该关系导致了具有改进的效价和选择性的新型结构。从这一系列化合物中,鉴定并选择了(S)-28作为5-HT3受体拮抗剂进行进一步评估。与5-HT3拮抗剂(例如GR 38032F,BRL 43694和甲氧氯普胺)相比,(S)-28在(a)抑制大鼠内嗅皮质中与5-HT3受体结合位点的结合中最活跃,Ki值为0.19 nM,并且(b)用确定为9微克/千克po的ED50值阻断雪貂中顺铂引起的呕吐。
    DOI:
    10.1021/jm00083a014
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯并环庚酮间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 144.0h, 以55%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzoxocin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过底物结构、温度、压力和介质约束介导手性和环状芳基酯的构象控制光脱羧
    摘要:
    芳基链烷酸酯,2,4,6-三甲基苯基 (S)-(+)-2-甲基丁酸酯,其酯基在羰基碳的 α 位有一个手性中心,并且其中的 photo-Fries 重排被甲基取代基阻止,经历容易在各种条件下进行光脱羧并完全保留构型。事实上,脱羧过程具有对称性允许的表面 [1,3] σ 重排的许多属性。该过程需要在螺内酯过渡态中协同挤出二氧化碳,这已经使用高水平的 DFT 和 CIS 计算进行了研究:热不稳定的 s-cis 构象在基态和激发单线态中在确定竞争性方面起着重要作用。过程的效率。基底结构也强加了构象控制,溶剂相互作用、温度和施加外部压力,以及使用约束介质,如环糊精和聚乙烯薄膜。结果与不同温度下的稳态和动态荧光测量相关,以进一步研究基态和激发态单线态构象对芳基酯可用的不同光反应性通道的影响程度。
    DOI:
    10.1021/ja049688w
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文献信息

  • First organophosphorus radical-mediated cyclisations to afford medium-sized rings: eight-membered lactones and seven- and eight-membered lactams
    作者:Stuart Lang、Michael Corr、Neil Muir、Tanweer A. Khan、Franziska Schönebeck、John A. Murphy、Andrew H. Payne、Andrew C. Williams
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.04.032
    日期:2005.6
    N-ethylpiperidine hypophosphite (EPHP) and diethylphosphine oxide (DEPO) are efficient reagents for carrying out the formation of seven- and eight-membered rings. Esters and amides were successfully converted into the corresponding eight-membered lactones and seven- and eight-membered lactams in good to excellent yields.
    基自由基前体N-乙基哌啶次磷酸酯(EPHP)和二乙基氧化膦(DEPO)是进行七元环和八元环形成的有效试剂。酯和酰胺已成功转化为相应的八元内酯以及七元和八元内酰胺,收率很好。
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