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(S)-1-[(S)-3-hydroxy-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-4-oxo-butyl]-3-methyl-piperazin-2-one hydrochloride | 1290048-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-[(S)-3-hydroxy-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-4-oxo-butyl]-3-methyl-piperazin-2-one hydrochloride
英文别名
——
(S)-1-[(S)-3-hydroxy-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-4-oxo-butyl]-3-methyl-piperazin-2-one hydrochloride化学式
CAS
1290048-75-7
化学式
C16H27N3O4*ClH
mdl
——
分子量
361.869
InChiKey
IKZRNNQLNZTDRM-GRMSKOJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.65
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    93.11
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-[(S)-3-hydroxy-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-4-oxo-butyl]-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(S)-1-[(S)-3-hydroxy-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-4-oxo-butyl]-3-methyl-piperazin-2-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的新颖双环化合物,其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂,例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病,特别是外周动脉闭塞疾病或动脉粥样硬化形成。
    公开号:
    US20110092698A1
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