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S-Isopropyl-S-phenyl-dithiolcarbonat | 110177-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-Isopropyl-S-phenyl-dithiolcarbonat
英文别名
phenylsulfanyl(propan-2-ylsulfanyl)methanone
S-Isopropyl-S-phenyl-dithiolcarbonat化学式
CAS
110177-63-4
化学式
C10H12OS2
mdl
——
分子量
212.337
InChiKey
KNJWGVZRSKZDLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    84-85 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • The mechanism of thermal eliminations. Part 24. Elimination from mono-, di-, and trithiocarbonates. The dependence of the transition state polarity, thione to thiol rearrangement, and ether formation via nucleophilic substitution, on compound type
    作者:Nouria Al-Awadi、Roger Taylor
    DOI:10.1039/p29880000177
    日期:——
    trithiocarbonates between 671.4 and 819.2 K. The reactivity order is: PhOCSOR > PhOCO2R > PhSCSOR > PhSCO2R > PhOCSSR > PhSCSSR > PhOCOSR > (PhSCOSR). Compared with the pyrolysis of acetates the rate decrease accompanying change of carbonyl to thiocarbonyl is smaller, whilst that accompanying change of OR to SR is greater, because the transition state for carbonate pyrolysis is more E1-like within the overall
    我们已经测量了热decompOSiton的速率和阿仑尼乌斯参数小号烷基ø -苯基碳酸盐,ø -烷基ö ' -苯基碳酸盐,小号烷基ø -苯基和ö烷基小号-苯基二碳酸酯(黄原酸酯),和烷基三代苯基在671.4和819.2 K之间。反应顺序为:PhOCSOR> PhOCO 2 R> PhSCSOR> PhSCO 2R> PhOCSSR> PhSCSSR> PhOCOSR>(PhSCOSR)。与乙酸盐的热解相比,伴随羰基向代羰基变化的速率降低较小,而伴随OR或SR变化的速率降低较大,这是因为在整个半固定过程中,碳酸盐热解的过渡态更像是E 1-。对于具有最小的E 1类过渡态的乙基衍生物的促进作用最大。在700 K时的Pr i / Et比率为:30.7(PhOCO 2 R),⩽17.4(PhOCOSR),2.0(PhOCSSR),1.6(PhSCSSR),并且对于后两类化合物,
  • 461. Cytotoxic compounds. Part III. Some derivatives of p-(NN-di-2-chloroethyl- and of p,-(NN-di-2-bromoethyl-amino)thiophenol
    作者:A. M. Creighton、L. N. Owen、G. R. White
    DOI:10.1039/jr9610002375
    日期:——
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