1-(3'-cyano-biphenyl-4-ylmethyl)-4-phenylamino-piperidine-4-carbonitrile | 937806-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3'-cyano-biphenyl-4-ylmethyl)-4-phenylamino-piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 937806-42-3
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄
• 分子量: 392.503
• InChiKey: UTENDTVRDALPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-cyano-biphenyl-4-ylmethyl)-4-phenylamino-piperidine-4-carbonitrile 在 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-[4-[[3-(3-Methylphenyl)-2,4-dioxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl]methyl]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of spirohydantoin-derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1)

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of substituted spirohydantoins are described. Optimization of an in-house screening hit gave compounds that exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.104
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromobenzyl)piperidin-4-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(3'-cyano-biphenyl-4-ylmethyl)-4-phenylamino-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of spirohydantoin-derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1)

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of substituted spirohydantoins are described. Optimization of an in-house screening hit gave compounds that exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.104