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7-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-4-oxo-6-thiazolo[4,5-c]pyridinecarboxylic acid | 168542-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-4-oxo-6-thiazolo[4,5-c]pyridinecarboxylic acid
英文别名
7-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-4-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
7-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-4-oxo-6-thiazolo[4,5-c]pyridinecarboxylic acid化学式
CAS
168542-60-7
化学式
C14H9FN2O3S
mdl
——
分子量
304.301
InChiKey
PIDZWADPXXXCFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0652218A1
    公开(公告)日:1995-05-10
    A novel compound represented by the formula: wherein Ring A and Ring B respectively stands for an optionally substituted homo- or hetero-cyclic ring, and at least one of them stands for an optionally substituted heterocyclic ring stand; Ring C stands for an optionally substituted benzene ring; R stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; one of X and Y stands for -NR¹- (R¹ stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue) or -O-, and the other stands for - CO- or -CS-, or one of them stands for -N= and the other stands for =CR²- (R² stands for a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted amino group or an optionally substituted hydroxyl group); n denotes 1 or 2 or salts thereof which have an excellent tachykinin receptor antagonistic action and inhibitory action on plasma extravasation.
    一种由式表示的新型化合物: 其中,环 A 和环 B 分别代表任选取代的同环或杂环,其中至少一个代表任选取代的杂环;环 C 代表任选取代的苯环;R 代表氢原子或任选取代的烃残基;X和Y中的一个代表-NR¹-(R¹代表氢原子或任选取代的烃残基)或-O-,另一个代表-CO-或-CS-,或其中一个代表-N=,另一个代表=CR²-(R²代表氢原子、卤素原子、任选取代的烃残基、任选取代的基或任选取代的羟基);n 表示 1 或 2 或其盐类,它们具有优异的速激肽受体拮抗作用和血浆外渗抑制作用。
  • US5585385A
    申请人:——
    公开号:US5585385A
    公开(公告)日:1996-12-17
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