5,7,7-trimethyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]diazepine-2,3-dicarbonitrile | 51802-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 5,7,7-trimethyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]diazepine-2,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 5,7,7-trimethyl-6,7-dihydro-1H-1,4-diazepine-2,3-dicarbonitrile；5,7,7-trimethyl-1,6-dihydro-1,4-diazepine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 51802-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• mdl: MFCD03618028
• 分子量: 188.232
• InChiKey: SJMKVHYIWAULCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,7-trimethyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]diazepine-2,3-dicarbonitrile 在 magnesium 、 正丁醇 作用下， 反应 0.25h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带环二氮卓环的卟啉。5.近红外吸收四（6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂萘）卟啉及其酸解对其光谱性质的影响

  摘要：

  制备了新的近红外吸收卟啉-四（-（5,7,7-三甲基-6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂庚醇）卟啉（Me12Dz4PAMgII和Me12Dz4PAH2）及其环己基衍生物（Cy8Dz4PAMgII和Cy8Dz4PAH2）通过在丁醇镁或锂的存在下，将相应的6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂-2,3-二腈进行模板环四聚。使用IR，MALDI TOF，1 H NMR，UV-Vis光谱和循环伏安法对所得的大环化合物进行表征。电子受体亚氨基和供体仲氨基在稠合的6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂环上的存在会导致π发色团的强烈极化并使Q带的最大值在近红外区移动（ MgII配合物为710-740 nm，无金属大环化合物为750-770 nm。参与分子内电荷转移（ICT）的二氮杂fragments片段中的NH-基团强烈淬灭了荧光。分光光度滴定，1 H NMR测量和量子化学分子模型表明，亚氨基氮原子上发生的二氮

  DOI：

  10.1039/d0nj04388e
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 2,3-diaminomaleonitrile 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,7,7-trimethyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]diazepine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  带环二氮卓环的卟啉。5.近红外吸收四（6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂萘）卟啉及其酸解对其光谱性质的影响

  摘要：

  制备了新的近红外吸收卟啉-四（-（5,7,7-三甲基-6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂庚醇）卟啉（Me12Dz4PAMgII和Me12Dz4PAH2）及其环己基衍生物（Cy8Dz4PAMgII和Cy8Dz4PAH2）通过在丁醇镁或锂的存在下，将相应的6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂-2,3-二腈进行模板环四聚。使用IR，MALDI TOF，1 H NMR，UV-Vis光谱和循环伏安法对所得的大环化合物进行表征。电子受体亚氨基和供体仲氨基在稠合的6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂环上的存在会导致π发色团的强烈极化并使Q带的最大值在近红外区移动（ MgII配合物为710-740 nm，无金属大环化合物为750-770 nm。参与分子内电荷转移（ICT）的二氮杂fragments片段中的NH-基团强烈淬灭了荧光。分光光度滴定，1 H NMR测量和量子化学分子模型表明，亚氨基氮原子上发生的二氮

  DOI：

  10.1039/d0nj04388e

文献信息

• Porphyrazines with annulated diazepine rings. 5. Near-IR-absorbing tetrakis(6,7-dihydro-1<i>H</i>-1,4-diazepino)porphyrazines and effects of acid solvation on their spectral properties
  作者：Ivan A. Skvortsov、Alina M. Fazlyeva、Ilya A. Khodov、Pavel A. Stuzhin

  DOI：10.1039/d0nj04388e

  日期：——

  TOF, 1H NMR, UV-Vis-spectroscopy and cyclic voltamperometry. The presence in the fused 6,7-dihydro-1H-1,4-diazepine rings of the electron acceptor imino and donor secondary amino groups leads to strong polarization of the π-chromophore and shifts the Q band maxima in the near IR region (710-740 nm for the MgII complexes, 750-770 nm for the metal free macrocycles). The NH-groups in the diazepine fragments

  制备了新的近红外吸收卟啉-四（-（5,7,7-三甲基-6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂庚醇）卟啉（Me12Dz4PAMgII和Me12Dz4PAH2）及其环己基衍生物（Cy8Dz4PAMgII和Cy8Dz4PAH2）通过在丁醇镁或锂的存在下，将相应的6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂-2,3-二腈进行模板环四聚。使用IR，MALDI TOF，1 H NMR，UV-Vis光谱和循环伏安法对所得的大环化合物进行表征。电子受体亚氨基和供体仲氨基在稠合的6,7-二氢-1H-1,4-二氮杂环上的存在会导致π发色团的强烈极化并使Q带的最大值在近红外区移动（ MgII配合物为710-740 nm，无金属大环化合物为750-770 nm。参与分子内电荷转移（ICT）的二氮杂fragments片段中的NH-基团强烈淬灭了荧光。分光光度滴定，1 H NMR测量和量子化学分子模型表明，亚氨基氮原子上发生的二氮