N-[(3S,4Z,8R,9R,14R)-5-bromo-3-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-ynyl]-17-chloro-8,9-dihydroxy-12-oxo-8-prop-2-ynyl-2,11-dioxa-16-azabicyclo[13.2.2]nonadeca-1(17),4,15,18-tetraen-6-yn-14-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide | 432547-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: N-[(3S,4Z,8R,9R,14R)-5-bromo-3-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-ynyl]-17-chloro-8,9-dihydroxy-12-oxo-8-prop-2-ynyl-2,11-dioxa-16-azabicyclo[13.2.2]nonadeca-1(17),4,15,18-tetraen-6-yn-14-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 432547-38-1
• 化学式: C₄₆H₅₄BrClN₂O₁₂Si
• 分子量: 970.383
• InChiKey: NVBPBTIQJRULKJ-XSGWAPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,4Z,8R,9R,14R)-5-bromo-3-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-ynyl]-17-chloro-8,9-dihydroxy-12-oxo-8-prop-2-ynyl-2,11-dioxa-16-azabicyclo[13.2.2]nonadeca-1(17),4,15,18-tetraen-6-yn-14-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 吡啶 、 copper(l) iodide 、 triethylamine trihydrofluoride 、 1,1-diphenylethyl hydroperoxide 、 叔丁基锂 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  6-Isopropoxy-7,8-dimethoxy-3-methoxymethoxy-naphthalene-2-carboxylic acid 、 (Z)-(3S,8R,9R,14R)-14-Amino-5-bromo-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-2-ynyl]-17-chloro-8,9-dihydroxy-8-prop-2-ynyl-2,11-dioxa-16-aza-bicyclo[13.2.2]nonadeca-1(18),4,15(19),16-tetraen-6-yn-12-one; compound with trifluoro-acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(3S,4Z,8R,9R,14R)-5-bromo-3-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-ynyl]-17-chloro-8,9-dihydroxy-12-oxo-8-prop-2-ynyl-2,11-dioxa-16-azabicyclo[13.2.2]nonadeca-1(17),4,15,18-tetraen-6-yn-14-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8