Dy(η-C5H4Me)3 | 78869-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: Dy(η-C5H4Me)3
• 英文别名: Dy(η5-C5H4CH3)3；Tris(methylcyclopentadienyl)dysprosium；dysprosium(3+);5-methylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 78869-45-1
• 化学式: C₁₈H₂₁Dy
• 分子量: 399.865
• InChiKey: CDOYWUPGEFUKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dy(η-C5H4Me)3 、 (2,4,6-Me3C6H2)SbH2 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.0h， 生成 [(η5-(methylcyclopentadienyl)2Dy){μ-Sb(H)(mesityl)}]3
  参考文献：
  名称：

  锑配位镝单分子磁体作为锑脱氢偶联催化剂†

  摘要：

  单分子磁体 (SMM) 是在低于特征阻断温度时表现出磁双稳态的配位化合物。该领域的研究继续从其基础向 SMM 在信息存储和自旋电子器件中的应用发展。合成化学在针对最终可能产生具有技术潜力的 SMM 的特性方面发挥着至关重要的作用。SMM 中的配体总是基于非金属；我们现在报告了一系列镝 SMM（除了嵌入钇基质中的磁性稀释类似物），它们含有以准金属元素锑作为供体原子的配体，即[(η 5 -Cp' 2 Dy){μ-Sb( H)Mes}] 3 ( 1-Dy) 和 [(η 5 -Cp′ 2 Dy) 3 {μ-(SbMes) 3 Sb}] ( 2-Dy )，其中包含 stibinide 配体 [Mes(H)Sb] -和不常见的 Zintl 样配体 [ Sb 4 Mes 3 ] 3-分别为（Cp' = 甲基环戊二烯基；Mes = 均三甲苯基）。1-Dy和2-Dy中的零场各向异性势垒为U eff = 345

  DOI：

  10.1039/c6sc04465d
• 作为试剂：
  描述：

  (2,4,6-Me3C6H2)SbH2 在 正丁基锂 、 Dy(η-C5H4Me)3 作用下， 反应 24.5h， 生成 (MesSb)4 、
  参考文献：
  名称：

  锑配位镝单分子磁体作为锑脱氢偶联催化剂†

  摘要：

  单分子磁体 (SMM) 是在低于特征阻断温度时表现出磁双稳态的配位化合物。该领域的研究继续从其基础向 SMM 在信息存储和自旋电子器件中的应用发展。合成化学在针对最终可能产生具有技术潜力的 SMM 的特性方面发挥着至关重要的作用。SMM 中的配体总是基于非金属；我们现在报告了一系列镝 SMM（除了嵌入钇基质中的磁性稀释类似物），它们含有以准金属元素锑作为供体原子的配体，即[(η 5 -Cp' 2 Dy){μ-Sb( H)Mes}] 3 ( 1-Dy) 和 [(η 5 -Cp′ 2 Dy) 3 {μ-(SbMes) 3 Sb}] ( 2-Dy )，其中包含 stibinide 配体 [Mes(H)Sb] -和不常见的 Zintl 样配体 [ Sb 4 Mes 3 ] 3-分别为（Cp' = 甲基环戊二烯基；Mes = 均三甲苯基）。1-Dy和2-Dy中的零场各向异性势垒为U eff = 345

  DOI：

  10.1039/c6sc04465d

文献信息

• Activation of C–H bonds by rare-earth metallocene-butyl complexes
  作者：Richard Grindell、Benjamin M. Day、Fu-Sheng Guo、Thomas Pugh、Richard A. Layfield

  DOI：10.1039/c7cc05597h

  日期：——

  The stable metallocene-butyl complexes [(CpMe)2M(nBu)]2 (M = Y, Dy) were synthesized and their reactivity towards to ferrocene and bulky N-heterocyclic carbenes investigated. Selective mono-deprotonation of ferrocene and a benzylic methyl group of IMes were observed, whereas a control reaction of (CpMe)3M with IMes resulted in a normal-to-abnormal NHC rearrangement.

  合成了稳定的茂金属-丁基络合物[（Cp Me）2 M（n Bu）] 2（M = Y，Dy），并研究了它们对二茂铁和大体积N-杂环卡宾的反应性。观察到IMes的二茂铁和苄基甲基的选择性单去质子化，而（Cp Me）3 M与IMes的对照反应导致正常到异常的NHC重排。
• Tuna, Floriana; Smith, Charlene A.; Bodensteiner, Michael, Angewandte Chemie, International Edition, 2012, vol. 51, p. 6976 - 6980
  作者：Tuna, Floriana、Smith, Charlene A.、Bodensteiner, Michael、Ungur, Liviu、Chibotaru, Liviu F.、et al.

  DOI：——

  日期：——