(2,4,6-Me3C6H2)SbH2 | 875587-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-Me3C6H2)SbH2
• 英文别名: MesSbH2；(mesityl)SbH2；(2,4,6-trimethylphenyl)stibane
• CAS: 875587-31-8
• 化学式: C₉H₁₃Sb
• 分子量: 242.952
• InChiKey: YROVBWNHHDKORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-Me3C6H2)SbH2 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以95%的产率得到(MesSb)4
  参考文献：
  名称：

  通过从锆茂和ha茂金属络合物中消除亚苄基生成催化性锑-锑键。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600318
• 作为产物：
  描述：

  dichloromesitylstibane 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到(2,4,6-Me3C6H2)SbH2
  参考文献：
  名称：

  锑化物 R2Sb 的合成？（R = Ph、Mes、tBu、tBu2Sb）和 Sb73？通过有机锑氢化物或环-(tBuSb)4 与 Li、Na、K 或 BuLi 的反应

  摘要：

  R2SbH 与 BuLi 在 -70 °C 下在四氢呋喃 (thf) 中反应生成 [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) 或 R = Mes (2)]。锑化物 [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = 五甲基二亚乙基三胺)、[Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·苯 (4) (tmeda = 四甲基乙二胺) 和 [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5)由 Li、Na 或 K 在 thf 中用 pmdeta 或 tmeda 还原 cyclo-(tBuSb)4 产生的。RSbH2 [R = Mes (6), 2-(Me2NCH2)C6H2 (7)] 由 RSbCl2 与 LiAlH4 反应合成。PhSbH2 与 BuLi 和 tmeda 在甲苯中反应生成 [Sb7Li3(tmeda)3]·甲苯 (8)。[Sb7Na3(pmdeta)3]·甲

  DOI：

  10.1002/zaac.200400497

文献信息

• Element–Hydrogen Bond Activations at Cationic Platinum Centers To Produce Silylene, Germylene, Stannylene, and Stibido Complexes
  作者：Rory Waterman、Rex C. Handford、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00097

  日期：2019.5.13

  = Ph, Et, OEt) failed to give the expected cationic silyl complexes but instead produced the bridging hydride [(dippe)Pt(μ-H)]2[BArf4]2 (10) along with the corresponding disilane Si2R6. Complex 10 reacts with primary stibines RSbH2 (R = Mes, dmp) to afford dimeric stibido complexes [(dippe)Pt(μ-SbHR)]2[BArf4]2 (R = Mes, 11; dmp, 12) via Sb–H bond activation.

  [（dippe）PtMe（Et 2 O）] [BAr f 4 ]（4 [BAr f 4 ]，dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷； Ar f = 3,5-（CF 3）2 ç 6 ħ 3）用MES 2 EH 2（MES =异亚丙基丙酮）释放甲烷和生产亚甲硅烷基，亚甲锗，或stannylene产物[（dippe）合铂（H）═EMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES 2 ] [巴˚F 4 ]（E =的Si，1 [ BAr f 4 ]； Ge，8； Sn，9）。相比之下，治疗4 [BAr f4 ]与叔硅烷HSiR 3（R = Ph，Et，OEt）未能提供预期的阳离子甲硅烷基络合物，而是生成了桥接氢化物[（dippe）Pt（μ-H）] 2 [BAr f 4 ] 2（10）以及相应的乙硅烷Si 2 R 6。配合物10与主要的stibines RSbH 2（R = MES，dmp）反应，生成二聚体stibido配合物[（dippe）Pt（μ-SbHR）]
• Antimony-ligated dysprosium single-molecule magnets as catalysts for stibine dehydrocoupling
  作者：Thomas Pugh、Nicholas F. Chilton、Richard A. Layfield

  DOI：10.1039/c6sc04465d

  日期：——

  pro-ligands are catalytically dehydrocoupled by the rare-earth precursor complexes. NMR spectroscopic studies of the yttrium-catalysed dehydrocoupling reactions reveal that 1-Y and 2-Y are formed during the catalytic cycle. By implication, 1-Dy and 2-Dy should also be catalytic intermediates, hence the nature of these complexes as SMMs in the solid-state and as catalysts in solution introduces a strategy

  单分子磁体 (SMM) 是在低于特征阻断温度时表现出磁双稳态的配位化合物。该领域的研究继续从其基础向 SMM 在信息存储和自旋电子器件中的应用发展。合成化学在针对最终可能产生具有技术潜力的 SMM 的特性方面发挥着至关重要的作用。SMM 中的配体总是基于非金属；我们现在报告了一系列镝 SMM（除了嵌入钇基质中的磁性稀释类似物），它们含有以准金属元素锑作为供体原子的配体，即[(η 5 -Cp' 2 Dy)μ-Sb( H)Mes}] 3 ( 1-Dy) 和 [(η 5 -Cp′ 2 Dy) 3 μ-(SbMes) 3 Sb}] ( 2-Dy )，其中包含 stibinide 配体 [Mes(H)Sb] -和不常见的 Zintl 样配体 [ Sb 4 Mes 3 ] 3-分别为（Cp' = 甲基环戊二烯基；Mes = 均三甲苯基）。1-Dy和2-Dy中的零场各向异性势垒为U eff = 345