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N,3-bis(methoxymethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
N,3-bis(methoxymethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide | 1332700-57-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑四嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,3-bis(methoxymethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
英文别名
N,3-bis(methoxymethyl)-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
CAS
1332700-57-8
化学式
C
9
H
12
N
6
O
4
mdl
——
分子量
268.232
InChiKey
FWSJOWQWIKDTAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
19
可旋转键数:
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
110
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(methoxymethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
331456-37-2
C
7
H
8
N
6
O
3
224.179
反应信息
作为产物:
描述:
氯甲基甲基醚
、
nor-temozolomide
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.08h, 以8%的产率得到N,3-bis(methoxymethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 4-OXO-3,4-DIHYDRO-IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5]TETRAZINES
[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR EFFECTUER LA SYNTHÈSE DE 4-OXO-3,4-DIHYDRO-IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5]TÉTRAZINES
摘要:
本发明提供了通式(II)的化合物,或其盐或溶剂化合物,其中A独立地为-A1、-A2、-A3、-A4、-A5、-A6或-A7,其中:-A1独立地为C5-12杂环芳基,并且可以被取代;-A2独立地为硫代酰胺或取代硫代酰胺;-A3独立地为咪唑酰胺、取代咪唑酰胺、N-羟基咪唑酰胺或取代N-羟基咪唑酰胺;-A4独立地为羟肟酸或羟肟酸酯;-A5独立地为羧酰胺或取代羧酰胺;-A6独立地为脂肪族C2-6烯基,并且可以被取代;-A7独立地为羧基或C1-4烷基羧酸酯;以及其在替莫唑胺及其类似物的合成中的用途。
公开号:
WO2011107726A1
作为试剂:
描述:
sodium;hydride
、
氯甲基甲基醚
、
3-(methoxymethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
在 silica gel 、
二氯甲烷
、
甲醇
、
N,3-bis(methoxymethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.58h, 生成
N,3-bis(methoxymethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
参考文献:
名称:
Methods and Intermediates for the Synthesis of 4-oxo-3,4-dihydro-imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazines
摘要:
本发明提供了一种通式(II)的化合物,或其盐或溶剂化物:其中A独立地为-A1、-A2、-A3、-A4、-A5、-A6或-A7,其中:-A1独立地为C5-12杂环芳基,并且可以被取代;-A2独立地为硫代酰胺或取代硫代酰胺;-A3独立地为咪唑酰胺、取代咪唑酰胺、N-羟基咪唑酰胺或取代N-羟基咪唑酰胺;-A4独立地为羟肟酸或羟肟酸盐;-A5独立地为羧酰胺或取代羧酰胺;-A6独立地为脂肪族C2-6烯基,并且可以被取代;-A7独立地为羧基或C1-4烷基羧酸酯;以及其在替莫唑胺及其类似物的合成中的应用。
公开号:
US20130012706A1
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文献信息
METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 4-OXO-3,4-DIHYDRO-IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5]TETRAZINES
申请人:
Pharminox Ltd
公开号:
EP2542553A1
公开(公告)日:
2013-01-09
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