3-phenyl-2-thioxo-1,9-dihydroindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1224714-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-thioxo-1,9-dihydroindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4-Phenyl-5-sulfanylidene-8-thia-4,6-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),2(7),11,13,15-pentaen-3-one
• CAS: 1224714-62-8
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 348.449
• InChiKey: WKKQJSTVALYSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-thioxo-1,9-dihydroindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 硫酸氢铵 、 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-phenyl-2-(1-β-D-ribofuranosyl)-3,9-dihydroindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型硫代嘧啶核苷类似物：合成和体外抗菌评价

  摘要：

  摘要 以嘧啶-2(1H)-硫酮衍生物(1)为原料制备了茚并[1',2':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶2-8的一些新的S-烷基衍生物。此外，用 2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴或 1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-处理化合物 1呋喃核糖分别提供核苷 9 和 12。此外，在甲醇氨中实现了后者封闭核苷的脱保护，以分别提供所需的游离 S-核苷衍生物 10 和 13。对一些制备的产品进行了抗菌活性筛选，其中一些显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1080/00397911003632881
• 作为产物：
  描述：

  2-aminoindeno[2,1-b]thiophene-3-carboxylic acid amide 、 硫代异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以25.86%的产率得到3-phenyl-2-thioxo-1,9-dihydroindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些缩聚噻吩并嘧啶衍生物的合成、反应和抗菌评价

  摘要：

  一些新型茚并[2,1-b]噻吩、茚并[1',2':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,3]三嗪、茚并[1',2':4 ,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶、茚并[1',2':4,5]噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶和茚并[1',2':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶2-16从2-氨基茚并[2,1- b]噻吩-3-羧酸酰胺(1)。此外，所制备产品的抗菌评估表明，其中许多产品显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/00397910903050954