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4-(naphthalen-1-yl)indoline-2,3-dione | 1421701-02-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(naphthalen-1-yl)indoline-2,3-dione
英文别名
——
4-(naphthalen-1-yl)indoline-2,3-dione化学式
CAS
1421701-02-1
化学式
C18H11NO2
mdl
——
分子量
273.291
InChiKey
VZABRSSYFJVMOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘靛红1-萘硼酸四(三苯基膦)钯碳酸氢钠 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.12h, 以96%的产率得到4-(naphthalen-1-yl)indoline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of bulky 4-substituted-isatins via microwave-promoted Suzuki cross-coupling reaction
    摘要:
    Indoline-2,3-diones (isatins) and their derivatives are important heterocycles found in nature and present in numerous bioactive compounds. Very few examples related to the synthesis of 4-substituted-arylisatins have been reported before. Utilizing microwave irradiation, the synthesis of bulky 4-substituted-arylisatins via a Suzuki cross-coupling has been developed with a wide range of substrates. All the reactions proceeded smoothly and afforded moderate to excellent yields of products, which indicating that electronic effects and steric modifications have little effect on this reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.021
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