(1R,2S,5R)-5-Methyl-2-[1-methyl-1-((1S,2S,6S,8R)-2-methyl-11-oxa-3-aza-tricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-en-3-yl)-ethyl]-cyclohexanol | 217457-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-[1-methyl-1-((1S,2S,6S,8R)-2-methyl-11-oxa-3-aza-tricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-en-3-yl)-ethyl]-cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2S,5R)-5-methyl-2-[2-[(1S,2S,6S,8R)-2-methyl-11-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-en-3-yl]propan-2-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 217457-76-6
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂
• 分子量: 319.488
• InChiKey: JGGXZYBYCOQJBG-ISXAANCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-[1-methyl-1-((1S,2S,6S,8R)-2-methyl-11-oxa-3-aza-tricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-en-3-yl)-ethyl]-cyclohexanol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (1S,4aR,8R,8aR)-8-Ethyl-2-[1-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-1-methyl-octahydro-isoquinolin-8a-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Highly Substituted trans-8a-Hydroxydecahydroisoquinolines by Sequential Diastereoselective IMDA Reaction and Oxanorbornene Nucleophilic Ring Opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981075c
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 (1S,2S,4R,6R,9S,14S,16R)-6,10,10-trimethyl-3,19-dioxa-11-azapentacyclo[14.2.1.01,14.02,11.04,9]nonadec-17-ene 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到(1R,2S,5R)-5-Methyl-2-[1-methyl-1-((1S,2S,6S,8R)-2-methyl-11-oxa-3-aza-tricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-en-3-yl)-ethyl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Highly Substituted trans-8a-Hydroxydecahydroisoquinolines by Sequential Diastereoselective IMDA Reaction and Oxanorbornene Nucleophilic Ring Opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981075c