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碲酸 | 7803-68-1

中文名称
碲酸
中文别名
——
英文名称
orthotelluric acid
英文别名
telluric acid
碲酸化学式
CAS
7803-68-1
化学式
H6O6Te
mdl
——
分子量
229.644
InChiKey
FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136°C
  • 沸点:
    0℃
  • 密度:
    3.068; d 3.163
  • 溶解度:
    在水中的溶解度0.1 g/mL,澄清,无色
  • 最大波长(λmax):
    275nm(H2O)(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    有毒。易溶于水,但难溶于浓硝酸和乙醇。在封管中加热至136℃时会熔化成偏碲酸[(H2TeO4)n],而在空气中加热至100~200℃则脱水成[(H2TeO4)n],超过220℃则转化为TeO3。原碲酸是一种二元弱酸,并具有较强的氧化性。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.72
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 毒性数据
LC50 (大鼠) > 2,420 毫克/立方米/4小时
LC50 (rat) > 2,420 mg/m3/4hr
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39,S38
  • 危险类别码:
    R20
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3284 6.1/PG 3
  • RTECS号:
    WY2350000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H332
  • 储存条件:
    密封保存,并避免光照。

SDS

SDS:a28848306a714f8aac2262bdb96b214a
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: H6O6Te
分子式
: 229.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Orthotelluric acid
-
CAS 号 7803-68-1
EC-编号 232-267-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化碲
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 2.42 mg/l
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WY2350000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3284 国际海运危规: 3284 国际空运危规: 3284
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TELLURIUM COMPOUND, N.O.S. (Orthotelluric acid)
国际海运危规: TELLURIUM COMPOUND, N.O.S. (Orthotelluric acid)
国际空运危规: Tellurium compound, n.o.s. (Orthotelluric acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

碲酸是一种无色晶体,可通过硫酸与碲酸钡反应或用强氧化剂氧化单质碲制得,在空气中稳定,可用于制备其他碲酸及碲酸盐,并可作为氧化剂使用。通常采用强氧化剂将碲氧化为碲酸。

碲酸存在两种变体:单斜晶体和立方晶体。其中,单斜晶体的密度为3.071 g/cm³,而立方晶体的密度为3.17 g/cm³。它易溶于水,但难溶于浓硝酸。加热至100℃至200℃时会脱水生成中间产物(H₂TeO₄)n,最终完全转变为酸酐TeO₃。其酸性与碳酸相近,属于一种弱酸。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碲酸 为溶剂, 生成 telluric acid dihydrate
    参考文献:
    名称:
    Jander, G.; Kienbaum, F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碲双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以0%的产率得到碲酸
    参考文献:
    名称:
    Gutbier, A.; Wagenknecht, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1904, vol. 40, p. 261 - 261
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1,3-丁二烯氧气碲酸 、 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 90.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以31.3%的产率得到丙烯醛
    参考文献:
    名称:
    用于1,3-丁二烯液相氧化的多功能PdTe / C催化剂
    摘要:
    使用H 6 TeO 6处理基于Sibunit碳载体的商业Pd催化剂在还原介质中获得Pd颗粒表面的Te涂层。以此方式制得的PdTe / C催化剂显示出通过促进2-丁烯-1,4-二醇,4-羟基丁-2-烯醛和呋喃的选择性形成来控制1,3-丁二烯自由基链氧化的能力。 DMA(总选择性为61%,产率为7%)。同时,该催化剂通过非自由基杂化机理诱导了1,3-丁二烯的氧化,该机理涉及两组主要产物的形成:(1)苯乙醛和甲基乙烯基酮,以及(2)在1,4-位。第二组化合物(包括1,4-二甲氧基-2-丁烯和马来酸二甲酯)在MeOH中的PdTe中心形成。PdTe / C催化剂中Te浓度的增加迫使1,3-丁二烯转化为1,
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2015.12.024
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文献信息

  • Process for the preparation of acrolein and/or acrylic acid
    申请人:Haldor Topsoe A/S
    公开号:EP1593663A1
    公开(公告)日:2005-11-09
    Process for the preparation of acrolein and/or acrylic acid by catalytic gas-phase selective oxidation reaction of propane, the process comprising contacting a reaction gas containing propane and an oxygen-containing gas over a mixed metal oxide solid catalyst supported on a TiO2-MoO3 porous support.
    通过催化气相选择氧化丙烷制备丙烯醛和/或丙烯酸的过程,包括将含有丙烷和含氧气体的反应气体与负载在TiO2-MoO3多孔支撑上的混合金属氧化物固体催化剂接触。
  • Oxidation of propane to give acrylic acid using catalysts in a mixture of crystaline phases
    申请人:Dubois Jean-Luc
    公开号:US20060293538A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The invention relates to a method for the production of acrylic acid from propane, in which a gas mixture comprising propane, water vapour and, optionally, an inert gas and/or molecular oxygen is passed over a catalyst, comprising a crystalline catalyst phase of formula (I) or (I′) TeaMolVbNbcOx (I) Sba Mol VbOy (I′), associated with a crystalline catalyst phase for activating the propane.
    这项发明涉及一种从丙烷生产丙烯酸的方法,其中将包括丙烷、水蒸气以及可选的惰性气体和/或分子氧的气体混合物经过催化剂,所述催化剂包括具有公式(I)或(I′)TeaMolVbNbcOx(I)Sba MolVbOy(I′)的晶体催化剂相,与用于激活丙烷的晶体催化剂相相关联。
  • Method for producing acrylic acid from propane, in the presence of molecular oxygen
    申请人:Dubois Jean-Luc
    公开号:US20060128989A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The invention concerns the production of acrylic acid from propane in the presence of molecular oxygen. Said method consists in passing a gas mixture comprising propane, molecular oxygen, water vapour and, optionally, an inert gas, on a catalyst of formula (I) Mo 1 V a Te b Nb c Si d O x to oxidize propane into acrylic acid, the propane/molecular oxygen mol ratio in the initial gas mixture being not less than 0.5.
    该发明涉及在分子氧存在下从丙烷生产丙烯酸。所述方法包括将包括丙烷、分子氧、水蒸气和可选的惰性气体的气体混合物通过催化剂(I)Mo1VaTebNbcSidOx,将丙烷氧化为丙烯酸,初始气体混合物中丙烷/分子氧的摩尔比不低于0.5。
  • Preparation and Characterization of BaO-TeO<sub>2</sub>Thin Films Obtained from Tellurium(VI) Alkoxide by a Sol-Gel Method
    作者:Hiroshi Ikeda、Shigeru Fujino、Toshihisa Kajiwara
    DOI:10.1111/j.1551-2916.2009.03280.x
    日期:2009.11
    BaO–TeO2 thin films were prepared from tellurium(VI) alkoxide by a sol–gel method and their structure was investigated by X-ray diffractometry, Fourier transform infrared spectrometry, and 125Te static nuclear magnetic resonance. Their crystallization temperature (Tc), optical transmittance, and dielectric constant were measured, and their refractive index was calculated from the transmission spectra
    BaO-TeO2 薄膜由碲(VI)醇盐通过溶胶-凝胶法制备,并通过 X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱和 125Te 静态核磁共振研究其结构。测量了它们的结晶温度 (Tc)、透光率和介电常数,并从透射光谱计算了它们的折射率。结果表明 BaO-TeO2 薄膜由 TeO6 和 TeO4 单元组成,Tc 为~520°C,折射率为~1.79,介电常数为~20。这些薄膜的 Tc 高于通过熔融淬火方法制备的玻璃,但它们的折射率和介电常数较低。这些差异可能是由于其结构单元的差异。
  • Synthesis of crystalline molybdenum oxides based on a 1D molecular structure and their ion-exchange properties
    作者:Qianqian Zhu、Zhenxin Zhang、Masahiro Sadakane、Akihiro Yoshida、Michikazu Hara、Wataru Ueda
    DOI:10.1039/c7nj00334j
    日期:——
    telluromolybdate molecular wire, Mo-Te-O, was carefully synthesized, and it exhibits unique ion-exchange properties. On the one hand, NH4+ is exchanged with alkaline metal ions. Cs+, as radiation waste in nuclear wastewater, can be selectively removed rapidly and efficiently. On the other hand, because of the flexible crystal structure, large organoammonium cations are incorporated in the structure of the material
    用于离子交换应用的新材料的开发是有趣且重要的。精心合成了基于阴离子碲钼酸分子丝Mo-Te-O的晶体材料,它具有独特的离子交换性能。一方面,NH 4 +与碱金属离子交换。Cs +作为核废水中的辐射废物,可以有选择地快速有效地去除。另一方面,由于具有柔性的晶体结构,所以通过离子交换将大的有机铵阳离子结合到材料的结构中。离子交换后,分子线构件变得稳定。
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