6-azidohexyl (2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1→6)-2,4-di-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranoside | 1431949-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 6-azidohexyl (2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1→6)-2,4-di-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1431949-73-3
• 化学式: C₅₆H₆₃N₃O₁₈
• 分子量: 1066.13
• InChiKey: BJYIKECOMMBVBK-GQJWEZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  280.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidohexyl (2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1→6)-2,4-di-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranoside 在 乙酸肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到6-azidohexyl (2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1→6)-2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of oligomannosides with orthogonally protected monosaccharides

  摘要：

  我们开发了一种简便的合成方法，能够高效地制备双保护的甘露糖构建单元。保护/糖基化步骤可以连续进行，无需对中间产物进行纯化。这种开发的合成方法促进了线性/分支的三糖、五糖和七糖的形成。

  DOI：

  10.1039/c2cc37099a
• 作为产物：
  描述：

  6-azidohexyl (2-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyanosyl)-(1→6)-2,4-di-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyanoside 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-azidohexyl (2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1→6)-2,4-di-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of oligomannosides with orthogonally protected monosaccharides

  摘要：

  我们开发了一种简便的合成方法，能够高效地制备双保护的甘露糖构建单元。保护/糖基化步骤可以连续进行，无需对中间产物进行纯化。这种开发的合成方法促进了线性/分支的三糖、五糖和七糖的形成。

  DOI：

  10.1039/c2cc37099a