1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3,6(e),11(a)-trimethyl-8-<(N,N-dimethylcarbamoyl)thio>-3-benzazocine | 89495-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3,6(e),11(a)-trimethyl-8-<(N,N-dimethylcarbamoyl)thio>-3-benzazocine
• 英文别名: S-[[(1R,9R,13R)-1,10,13-trimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-yl]] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 89495-64-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂OS
• 分子量: 318.483
• InChiKey: TWIVNWHKWYJPIB-BJOOFOGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3,6(e),11(a)-trimethyl-8-<(N,N-dimethylcarbamoyl)thio>-3-benzazocine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Thioacetic acid S-((2R,6R,11R)-3,6,11-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocin-8-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  新型非麻醉镇痛药，具有更高的治疗率。8-（甲硫基）-和8-（酰硫基）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-亚甲基-3-苯并恶唑的结构活性关系。

  摘要：

  通过三种不同的途径将8-酚的1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氧基-3-苯并偶氮恶唑转化为相应的8-硫酚类似物。8-氨基-2,6-甲基-3-苯甲唑啉重氮化（2），然后与CH3SNa反应，得到8-（甲硫基）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-3-苯甲唑啉（3）。还研究了使用Grewe环化的另一条路线来合成3。作为最有效的路线，选择并仔细研究了苯佐唑啉的Newman-Kwart重排。8-（N，N-二甲基硫代氨基甲酰基）氧基衍生物（6a-e）以高收率重排为8-（N，N-二甲基氨基甲酰基）硫基衍生物（7a-e）。7a-e的还原裂解以及随后的甲基化或酰化得到标题化合物（3，8-24）。

  DOI：

  10.1021/jm00149a020
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3,6(e),11(a)-trimethyl-8-<(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy>-3-benzazocine 反应 0.08h， 以92%的产率得到1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3,6(e),11(a)-trimethyl-8-<(N,N-dimethylcarbamoyl)thio>-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  新型非麻醉镇痛药，具有更高的治疗率。8-（甲硫基）-和8-（酰硫基）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-亚甲基-3-苯并恶唑的结构活性关系。

  摘要：

  通过三种不同的途径将8-酚的1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氧基-3-苯并偶氮恶唑转化为相应的8-硫酚类似物。8-氨基-2,6-甲基-3-苯甲唑啉重氮化（2），然后与CH3SNa反应，得到8-（甲硫基）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-3-苯甲唑啉（3）。还研究了使用Grewe环化的另一条路线来合成3。作为最有效的路线，选择并仔细研究了苯佐唑啉的Newman-Kwart重排。8-（N，N-二甲基硫代氨基甲酰基）氧基衍生物（6a-e）以高收率重排为8-（N，N-二甲基氨基甲酰基）硫基衍生物（7a-e）。7a-e的还原裂解以及随后的甲基化或酰化得到标题化合物（3，8-24）。

  DOI：

  10.1021/jm00149a020

文献信息

• Hori, Mikio; Ban, Masatoshi; Imai, Eiji, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2359 - 2362
  作者：Hori, Mikio、Ban, Masatoshi、Imai, Eiji、Iwata, Noriyuki、Baba, Yutaka、et al.

  DOI：——

  日期：——
• HORI, MIKIO;BAN, MASATOSHI;IMAI, EIJI;IWATA, NORIYUKI;SUZUKI, YOSHINARI;B+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1656-1666
  作者：HORI, MIKIO、BAN, MASATOSHI、IMAI, EIJI、IWATA, NORIYUKI、SUZUKI, YOSHINARI、B+

  DOI：——

  日期：——