aquotetraamine(methylamine)cobalt(III)(3+) | 134108-63-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: aquotetraamine(methylamine)cobalt(III)(3+)
• CAS: 134108-63-7；68250-09-9
• 化学式: CH₁₉CoN₅O
• 分子量: 176.188
• InChiKey: BSAYFLLCSGAGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)Cl](ClO4)2 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 aquotetraamine(methylamine)cobalt(III)(3+)
  参考文献：
  名称：

  Lawrance, Geoffrey A.; Schneider, Karen; Van Eldik, Rudi, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 24, p. 3922 - 3925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base hydrolysis and aquation of trans-methyl-substituted acidopenta-amminecobalt(III) complexes
  作者：Fabian Benzo、Adriana Massaferro、Marcelo Queirolo、Beatriz Sienra、Alberto L. Capparelli、Daniel O. Mártire

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00473-4

  日期：1996.6

  Base hydrolysis and aquation of trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ (where X = Cl, Br and NO3) complexes are reported. Both types of reactions are four to eight times faster than the corresponding reactions for [Co(NH3)5X]2+ complexes. The positive activation entropies of the base hydrolysis for all the studied trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ ions and the stereochemistry of the hydroxo products are indicative

  报告了反式-[Co（NH 3）4（NH 2 CH 3）X] 2+（其中X = Cl，Br和NO 3）配合物的碱水解和水合反应。两种类型的反应都比[Co（NH 3）5 X] 2+配合物的相应反应快四到八倍。所有研究的反式-[Co（NH 3）4（NH 2 CH 3）X] 2+的碱水解反应的正激活熵离子和羟基产物的立体化学指示解离的共轭碱基Dcb的机理。碱水解的空间过程与母体五胺的空间过程明显不同。对于水合反应，反式-甲胺和五氨合络合物的活化焓相似，而对于前者，活化熵更高（或更低）。这些结果是根据Id机制来解释的。
• Variable temperature and pressure study of the aquation reactions of cobalt(III) and chromium(III) penta- and tetra-amines †
  作者：Fabián Benzo、Paul V. Bernhardt、Gabriel González、Manuel Martinez、Beatriz Sienra

  DOI：10.1039/a907895i

  日期：——

  Preparation of a series of specific penta- and tetra-amine derivatives of CoIII and CrIII with a neutral leaving ligand has been carried out in order to accomplish a fine tuning of the associativeness/dissociativeness of their substitution reactions. Spontaneous aquation reactions of the neutral ligands have been studied at variable temperature and pressure. Although rate constants and thermal activation

  制备一系列特定的Co III和Cr III五胺和四胺衍生物为了完成它们的取代反应的缔合/解离性的微调，已经进行了用中性的离去配体的修饰。已经研究了在可变温度和压力下中性配体的自发水合反应。尽管速率常数和热活化参数显示出重要的分散程度，但是为取代过程的活化体积确定的值说明了可以对这些反应实现的机械精细调节。在所有情况下，在不存在的分子中重要空间限制，电子电感效应似乎是占游离移位的最重要因素都观察到对五胺（即Δ V ‡  = 4.0或14.0厘米3摩尔-1和5.2或16.5厘米3摩尔-1为的水合作顺-或反式- [CO（MeNH 2）（NH 3）4（DMF ）] 3+和顺式-或反式- [COL 15（ DMF ）] 3+分别，其中L 15表示一个五胺环配体），以及四胺的系统（即， Δ V ‡  = 4.1或8.4厘米3摩尔-1和-10.8 -7.4或厘米3摩尔-1为的水合作顺- [CO（NH 3）4