1-n-butoxy-2-diethylphosphinoethene | 174751-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1-n-butoxy-2-diethylphosphinoethene
• 英文别名: [(E)-2-butoxyethenyl]-diethylphosphane
• CAS: 174751-34-9
• 化学式: C₁₀H₂₁OP
• 分子量: 188.25
• InChiKey: LNJNHFZOLURWLP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三锇 、 1-n-butoxy-2-diethylphosphinoethene 以 正辛烷 为溶剂， 以62%的产率得到1,1,1,2,2,2,3,3,3-nonacarbonyl-1,2-μ-hydrido-μ3-(1-n-butoxy-2-diethylphosphino-ethene)-(C(1)(Os(1))C(1-2)(Os(3))P(Os(2)))-triangulo-triosmium
  参考文献：
  名称：

  化学计量的和的SP催化活化2 C-H键：O的分子结构3（μ-H）（μ 3 - ñ BuOC = CHPEt 2）（CO）9并在此催化性能和相关Os和钌簇

  摘要：

  的热反应Ñ BuOCH = CHPEt 2使用OS 3（CO）12提供了一种新锇三角形簇，锇3（μ-H）（μ 3 - ñ BuOC = CHPEt 2）（CO）9（1），这是分离，收率为62％。1的结构已通过X射线衍射确定（P1 ，a = 12.914（3），b = 13.984（4），c = 16.375（4）Å，α = 66.83（2），β = 77.82（2 ），γ= 77.97（2）°，Z = 4，d calc = 2.552 g / cm 3，R=对于6636反射为0.0399）。该μ 3 - ñ BuOC = CHPEt 2在1用作五电子供体。它与一个Os原子形成σ键，并分别通过其烯键和磷原子与簇中的第二个和第三个Os原子配位。配合物1和Os 3（μ-H）（μ-CH= CHR）（CO）10（R = n C 6 H 13，Ph）都催化末端烯烃与Et 3 SiH的甲硅烷基化反应生成

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00223-4
• 作为产物：
  描述：

  乙基氯化镁 、 2-butoxyethenylphosphonous dichloride 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1-n-butoxy-2-diethylphosphinoethene
  参考文献：
  名称：

  Trostyanskaya, I. G.; Kazankova, M. A.; Beletskaya, I. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 601 - 604

  摘要：

  DOI：