5-Naphthacenecarboxylic acid,8-acetyl-5,7,8,9,10,12-hexahydro-11-hydroxy-6-methoxy-12-oxo-,methyl ester | 87923-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: 5-Naphthacenecarboxylic acid,8-acetyl-5,7,8,9,10,12-hexahydro-11-hydroxy-6-methoxy-12-oxo-,methyl ester
• 英文别名: 8-Acetyl-11-hydroxy-6-methoxy-12-oxo-5,7,8,9,10,12-hexahydro-naphthacene-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 87923-59-9
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: GIFDPGBAMWLMIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(7-bromo-5,5,8,8-tetramethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalen-2-yl)-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 反应 42.0h， 生成 5-Naphthacenecarboxylic acid,8-acetyl-5,7,8,9,10,12-hexahydro-11-hydroxy-6-methoxy-12-oxo-,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Annelation reactions of quinone monoketals. Studies directed at an efficient synthesis of anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a020

文献信息

• Regiospecific one-step annelations via quinone monoacetals
  作者：Bertrand L. Chenard、D. Keith Anderson、John S. Swenton

  DOI：10.1039/c39800000932

  日期：——

  Quinone monoacetals react with dimethyl homophthalate (methyl 2-methoxycarbonylphenylacetate) in the presence of base to afford anthrone derivatives under mild conditions.

  在碱存在下，醌单缩醛与高邻苯二甲酸二甲酯（2-甲氧基羰基苯基乙酸甲酯）反应，在温和条件下提供蒽酮衍生物。