4-methyl-2,6,7-trioxa-1-phospha-bicyclo[2.2.1]heptane 1-oxide | 15013-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2,6,7-trioxa-1-phospha-bicyclo[2.2.1]heptane 1-oxide
• 英文别名: 4-methyl-2,6,7-trioxa-1λ5-phosphabicyclo[2.2.1]heptane 1-oxide
• CAS: 15013-23-7
• 化学式: C₄H₇O₄P
• 分子量: 150.071
• InChiKey: PVPRHDFPNMMSTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2,2,1]heptane 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 4-methyl-2,6,7-trioxa-1-phospha-bicyclo[2.2.1]heptane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  磷酸酯和亚磷酸酯之间的结构-碱度关系。CNDO/2 和质子化研究

  摘要：

  HFSO 中的质子化；在-50 OC 的亚磷酸三酯 1"'-5"' 显示在增加烷氧基的约束后 'J ~(H826 -928 Hz) 的稳定增加。CNDO/2 计算表明质子化物种中磷的正电荷和磷结合的氢伴随着增加，但在 P 杂化中没有观察到趋势。这些电荷总和的立方与 'JpH（相关系数 0.92）的图表明电荷贡献可能在费米接触项中占主导地位。这些结果与之前提出的立体化学依赖轨道效应一致。在磷酸盐类似物 1"-4" 的环氧上计算出的负电荷也有类似的上升 伴随着约束条件下磷酰氧的质子化能的较小差异，如苯酚位移实验所示，磷酰氧的氢键结合趋势降低。BH 的 BH 伸缩频率趋势表明亚磷酸盐系列的前两个成员碱度的小幅反转；加合物 1*-5* 并根据质子的极化能力比 BHj 更大来合理化。

  DOI：

  10.1021/ja00450a009