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(1R,3S,5S)-3-(4-iodophenoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 26003-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S,5S)-3-(4-iodophenoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
英文别名
——
(1R,3S,5S)-3-(4-iodophenoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane化学式
CAS
26003-73-6
化学式
C14H18INO
mdl
——
分子量
343.208
InChiKey
PHZRTSFJSYXHAF-IMRBUKKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

文献信息

  • INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:University Health Network
    公开号:US20140371202A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.
    本教学提供由结构式(I)或(I')所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法,作为蛋白激酶抑制剂,例如TTK蛋白激酶,极化样激酶4(PLK4)和极化激酶,对乳腺癌细胞,结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
  • KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:UNIVERISTY HEALTH NETWORKS
    公开号:US20140051679A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present teachings provide a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本文提供了一种由结构式(I)表示的化合物,或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。
  • US9580390B2
    申请人:——
    公开号:US9580390B2
    公开(公告)日:2017-02-28
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