(4-butylphenyl)-2-(4-trimethylammoniumpropoxyphenyl)diazanium bromide | 1338002-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (4-butylphenyl)-2-(4-trimethylammoniumpropoxyphenyl)diazanium bromide
• CAS: 1338002-58-6
• 化学式: Br*C₂₂H₃₂N₃O
• 分子量: 434.42
• InChiKey: IYXQAHBJPVHSEX-DCXSSQDFSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-butylphenyl)-2-(4-trimethylammoniumpropoxyphenyl)diazanium bromide 生成 (4-butylphenyl)-2-(4-trimethylammoniumpropoxyphenyl)diazanium bromide
  参考文献：
  名称：

  Pumping-out photo-surfactants from an air–water interface using light

  摘要：

  我们研究了偶氮苯基光响应带电表面活性剂的吸附动力学，以探讨光刺激如何影响空气与水界面的动力学。当波长从紫外线转换到蓝光时，这种光响应表面活性剂的疏水尾部会从顺式构象可逆地转换为反式构象。这种构象变化导致表面张力降低。利用一个动力学限制吸附模型，包括静电效应和两种光异构体之间的竞争，我们再现了实验测量的偶氮泰巴的吸附动力学。我们发现顺式异构体的吸附速度是反式异构体的 10 倍，但顺式构象的解吸速度也是反式异构体的 300 倍。因此，在几秒钟内，非刺激界面几乎 100% 由反式异构体组成。然后，我们将重点放在界面上的光转化和吸附之间的竞争上。事实上，当界面受到刺激时，部分吸附的反式异构体会迅速转化为顺式异构体。随着后者的快速解吸，表面覆盖率也随之降低：光诱导了界面的 "泵出"。光刺激下的界面达到静止状态，在此状态下，表面下方形成了垂直的成分梯度。最后，本研究强调了一种刺激光响应界面的新方法：对于在蓝光下制备的溶液，与其在紫外光下刺激（对于高吸光度溶液来说可能相当缓慢）来光转换主体成分，不如用足够高强度的蓝光刺激界面，在几秒钟内调整并达到表面张力的稳定值。

  DOI：

  10.1039/c1sm05378g
• 作为产物：
  描述：

  (4-butylphenyl)-2-(4-trimethylammoniumpropoxyphenyl)diazanium bromide 生成 (4-butylphenyl)-2-(4-trimethylammoniumpropoxyphenyl)diazanium bromide
  参考文献：
  名称：

  Pumping-out photo-surfactants from an air–water interface using light

  摘要：

  我们研究了偶氮苯基光响应带电表面活性剂的吸附动力学，以探讨光刺激如何影响空气与水界面的动力学。当波长从紫外线转换到蓝光时，这种光响应表面活性剂的疏水尾部会从顺式构象可逆地转换为反式构象。这种构象变化导致表面张力降低。利用一个动力学限制吸附模型，包括静电效应和两种光异构体之间的竞争，我们再现了实验测量的偶氮泰巴的吸附动力学。我们发现顺式异构体的吸附速度是反式异构体的 10 倍，但顺式构象的解吸速度也是反式异构体的 300 倍。因此，在几秒钟内，非刺激界面几乎 100% 由反式异构体组成。然后，我们将重点放在界面上的光转化和吸附之间的竞争上。事实上，当界面受到刺激时，部分吸附的反式异构体会迅速转化为顺式异构体。随着后者的快速解吸，表面覆盖率也随之降低：光诱导了界面的 "泵出"。光刺激下的界面达到静止状态，在此状态下，表面下方形成了垂直的成分梯度。最后，本研究强调了一种刺激光响应界面的新方法：对于在蓝光下制备的溶液，与其在紫外光下刺激（对于高吸光度溶液来说可能相当缓慢）来光转换主体成分，不如用足够高强度的蓝光刺激界面，在几秒钟内调整并达到表面张力的稳定值。

  DOI：

  10.1039/c1sm05378g

文献信息

• Photofoams: Remote Control of Foam Destabilization by Exposure to Light Using an Azobenzene Surfactant
  作者：E. Chevallier、C. Monteux、F. Lequeux、C. Tribet

  DOI：10.1021/la204200z

  日期：2012.2.7

  We report evidence for photocontrolled stability and breakage of aqueous foams made from solutions of a cationic azobenzene-containing surfactant over a wide range of concentrations. Exposure to UV or visible lights results in shape and polarity switches in the surfactant molecule, which in turn affects several properties including critical micelle concentration, equilibrium surface tension, and the air water interfacial composition (cis isomers are displaced by trans ones). We demonstrate that the trans isomer stabilizes foams, whereas the cis isomer forms unstable foams, a property that does not correlate with effects of light on surface tension, nor with total surfactant concentration. Achieving in situ breakage of foam is accordingly ascribed to the remote control of the dynamics of adsorption/desorption of the surfactant, accompanied by gradients of concentrations out of equilibrium. Photomodulation of adsorption kinetics and/or diffusion dynamics on interfaces is reached here by a noninvasive clean trigger, bringing a new tool for the study of foams.