1-cyclohexyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one | 113204-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
• 英文别名: 1-cyclohexyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]-decan-4-one；1-Oxo-4-cyclohexyl-2,4,8-triazaspiro<4.5>decan；1-Cyclohexyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 113204-66-3
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O
• 分子量: 237.345
• InChiKey: GLGLVWBYIFIRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 1-cyclohexyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (rac,cis)-1-cyclohexyl-8-(2-phenyl-cyclohexyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(2-aryl-cyclohexyl) substituted spiropiperidines as a novel class of GlyT1 inhibitors

  摘要：

  Screening of the Roche compound library led to the identification of cis-N-(2-phenyt-cyclohexyl)-spiropiperidine 1 as structurally novel GlyT1 inhibitor. The SAR, which was developed in this series, resulted in the discovery of highly potent compounds displaying excellent selectivity against the GlyT2 isoform. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.075

文献信息

• [EN] D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES D2, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ALTOS THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2011160084A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Provided are D2 or D3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D2 or D3 receptor from the compounds of the invention.

  提供了D2或D3拮抗剂化合物以及公式I和其药学上可接受的盐或异构体的药物组合物，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还包括制备该发明化合物的方法以及利用该发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Bradner James Elliot

  公开号：US20100056588A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents, the present invention provides novel histone deacetylase inhibitors. These compounds include an ester bond making them sensitive to deactivation by esterases. Therefore, these compounds are particularly useful in the treatment of skin disorders. When the compounds reaches the bloodstream, an esterase or an enzyme with esterase activity cleaves the compound into biologically inactive fragments or fragments with greatly reduced activity Ideally these degradation products exhibit a short serum and/or systemic half-life and are eliminated rapidly. These compounds and pharmaceutical compositions thereof are particularly useful in treating cutaneous T-cell lymphoma, neurofibromatosis, psoriasis, hair loss, skin pigmentation, and dermatitis, for example. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention and intermediates thereto.

  为了开发新型治疗剂，本发明提供了新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。这些化合物包括酯键，使它们对酯酶的失活敏感。因此，这些化合物在治疗皮肤疾病方面特别有用。当这些化合物进入血液循环时，酯酶或具有酯酶活性的酶将其裂解成生物学上不活性的碎片或具有大大降低活性的碎片。理想情况下，这些降解产物表现出短的血清和/或系统半衰期，并迅速被排出体外。这些化合物及其制剂在治疗切除性T细胞淋巴瘤、神经纤维瘤、银屑病、脱发、皮肤色素沉着和皮炎等方面特别有用。本发明还提供了制备本发明化合物及其中间体的方法。
• D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  申请人：Luehr Gary W.

  公开号：US20120010228A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Provided are D 2 or D 3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D 2 or D 3 receptor from the compounds of the invention.

  提供了D2或D3拮抗剂化合物及其制备方法，以及公式I的制药组合物及其药学上可接受的盐或同分异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，以及利用本发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
• Substituted piperidinomethylindolone and cyclopent(b)indolone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04707484A1

  公开（公告）日：1987-11-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or acyl; R.sub.2 and R.sub.3 independently are lower alkyl, aralkyl or alkenyl or R.sub.2 and R.sub.3 together form a ring of 5 to 8 carbon atoms; R.sub.4 is phenyl, substituted phenyl, cyclohexyl, substituted cyclohexyl, cyclopentyl, substituted cyclopentyl, cycloheptyl, or substituted cycloheptyl; R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl or acyl; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are anti-emetic agents which lack central nervous system side effects.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1为氢，低级烷基或酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地为低级烷基，芳基烷基或烯基，或者R.sub.2和R.sub.3共同形成5到8个碳原子的环；R.sub.4为苯基，取代苯基，环己基，取代环己基，环戊基，取代环戊基，环庚基或取代环庚基；R.sub.5为氢或低级烷基；R.sub.6为氢，低级烷基或酰基；以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物及其药学上可接受的酸盐是缺乏中枢神经系统副作用的抗恶心剂。
• Triazaspirodecanylmethylindolon-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0273168A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Es werden Verbindungen der Formel worin R₁ Wasserstoff, niederes Alkyl oder Acyl, R₂ und R₃ unabhängig voneinander je niederes Alkyl, Aralkyl oder Alkenyl, oder R₂ und R₃ zuammen einen Ring mit 5-8 Kohlenstoffatomen, R₄ Phenyl, substi­tuiertes Phenyl, Cyclohexyl, substituiertes Cyclohexyl, Cyclopentyl, substituiertes Cyclopentyl, Cycloheptyl oder substituiertes Cycloheptyl, R₅ Wasserstoff oder niederes Alkyl und R₆ Wasserstoff, niederes Alkyl oder Acyl bedeuten, und pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze davon be­schrieben. Die Verbindungen der Formel I und die pharmazeu­tisch annehmbaren Säureadditionssalze davon sind anti-­emetische Wirkstoffe, welche keine Nebenwirkungen auf das Zentralnervensystem zeigen.

  式中的化合物 其中 R₁ 是氢、低级烷基或酰基，R₂ 和 R₃ 各自独立地是低级烷基、芳基或烯基，或 R₂ 和 R₃ 共同形成具有 5-8 个碳原子的环，R₄ 是苯基、取代的苯基、环己基、取代的环己基、环戊基、取代的环戊基、环庚基或取代的环庚基、环己基、取代的环己基、环戊基、取代的环戊基、环庚基或取代的环庚基， R₅ 是氢或低级烷基，R₆ 是氢、低级烷基或酰基、 及其药学上可接受的酸加成盐。式 I 化合物及其药学上可接受的酸加成盐是对中枢神经系统无副作用的止吐药。