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1-(4-benzoyloxy-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-cyclobutanol | 53087-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-benzoyloxy-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-cyclobutanol
英文别名
1-(4-Benzoyloxyphenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-[4-(pyridyl-2)-piperazinyl]-cyclobutanol;[4-[1-Hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)cyclobutyl]phenyl] benzoate
1-(4-benzoyloxy-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-cyclobutanol化学式
CAS
53087-32-4
化学式
C30H35N3O3
mdl
——
分子量
485.626
InChiKey
QSIIBZNECIHZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    65.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯4-[1-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-cyclobutyl]-phenolpotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 以51%的产率得到1-(4-benzoyloxy-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-cyclobutanol
    参考文献:
    名称:
    1-Phenyl-2,2,4,4-C.sub.1 -C.sub.2 alkyl-3-[4-(phenyl or
    摘要:
    这项发明涉及具有以下式的环丁烷衍生物##SPC1##其中R.sub.1至R.sub.3,可以相同也可以不同,代表氢原子、卤原子、羟基、三氟甲基、苄氧基、酰氧基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、苯基、环己基,或者2个基团R.sub.1至R.sub.3中的一个代表亚甲二氧基基团,R.sub.4代表氢原子或具有1或2个碳原子的烷基,R.sub.5代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基,R.sub.6代表苯基,可以经卤原子、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基或具有1至3个碳原子的烷硫基单取代或双取代;或者吡啶基,可以选择地经卤原子、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、羧基、具有1至3个碳原子的羧酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基取代;以及其与生理兼容的无机或有机酸或碱的盐以及其制备方法。上述一般式的环丁烷化合物显示出有价值的药理特性,特别是镇静和肌肉松弛活性。
    公开号:
    US03931185A1
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文献信息

  • US3931185A
    申请人:——
    公开号:US3931185A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3992536A
    申请人:——
    公开号:US3992536A
    公开(公告)日:1976-11-16
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