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2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl phosphate triethylammonium salt
2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl phosphate triethylammonium salt | 131501-52-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl phosphate triethylammonium salt
英文别名
[(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-phosphonooxyoxan-2-yl]methyl acetate;N,N-diethylethanamine
CAS
131501-52-5
化学式
C
6
H
15
N*C
12
H
20
NO
10
P
mdl
——
分子量
470.457
InChiKey
RNRWFSVKHNFHQZ-HUVAXDRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.56
重原子数:
31.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
160.93
氢给体数:
3.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl phosphate triethylammonium salt
在 Dowex 50-X
8
(Na
+
) 、
sodium methylate
作用下, 生成
参考文献:
名称:
脱氧寡糖类似物的化学合成酶法合成:使用N-乙酰基氨基葡萄糖氨基转移酶I从其UDP-GlcpNAc衍生物中转移脱氧D-GlcpNAc残基。
摘要:
UDP-GlcpNAc的3''-,4''-和6''-脱氧类似物已化学合成,并被发现可作为人乳中N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶-I(GnT-1)的供体底物。在存在alpha-D-Manp-(1 ---- 3)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 6)]-beta的情况下将UDP-GlcpNAc和这些脱氧类似物与GnT-1一起孵育-D-Manp -O(CH2)8COOMe得到了beta-D-GlcpNAc-(1 ---- 2)-alpha-D-Manp-(1 ---- 3)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 6)]-beta-D-Manp-O(CH2)8COOMe(6),和脱氧类似物12-14,其中beta-D-Manp-O(CH2)8COOMe分别为HO-3,HO-4和HO-6 D-GlcNAc残基被氢取代。通过1H-nmr光谱对四糖苷6和12-14进行了表征,并被评估为GnT
DOI:
10.1016/0008-6215(90)84053-w
作为产物:
描述:
2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2,4-dideoxy-α,β-D-xylo-hexopyranose
在 palladium on activated charcoal
正丁基锂
、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl phosphate triethylammonium salt
参考文献:
名称:
脱氧寡糖类似物的化学合成酶法合成:使用N-乙酰基氨基葡萄糖氨基转移酶I从其UDP-GlcpNAc衍生物中转移脱氧D-GlcpNAc残基。
摘要:
UDP-GlcpNAc的3''-,4''-和6''-脱氧类似物已化学合成,并被发现可作为人乳中N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶-I(GnT-1)的供体底物。在存在alpha-D-Manp-(1 ---- 3)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 6)]-beta的情况下将UDP-GlcpNAc和这些脱氧类似物与GnT-1一起孵育-D-Manp -O(CH2)8COOMe得到了beta-D-GlcpNAc-(1 ---- 2)-alpha-D-Manp-(1 ---- 3)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 6)]-beta-D-Manp-O(CH2)8COOMe(6),和脱氧类似物12-14,其中beta-D-Manp-O(CH2)8COOMe分别为HO-3,HO-4和HO-6 D-GlcNAc残基被氢取代。通过1H-nmr光谱对四糖苷6和12-14进行了表征,并被评估为GnT
DOI:
10.1016/0008-6215(90)84053-w
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文献信息
SRIVASTAVA, GEETA;ALTON, GORDON;HINDSGAUL, OLE, CARBOHYDR. RES., 207,(1990) N, C. 259-276
作者:
SRIVASTAVA, GEETA、ALTON, GORDON、HINDSGAUL, OLE
DOI:
——
日期:
——
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