2-[(4-甲氧基苯基)乙炔基]-1-苯并呋喃 | 1043252-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-[(4-甲氧基苯基)乙炔基]-1-苯并呋喃
• 英文名称: 2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]-1-benzofuran
• 英文别名: 2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzofuran；2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl]-1-benzofuran
• CAS: 1043252-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: KILNPHDZQMGYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 亚磷酸三苯酯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(4-甲氧基苯基)乙炔基]-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过脱硫工艺， 钯催化炔基羧酸与芳基磺酰肼的脱羧炔化反应†

  摘要：

  在Pd（II）/ P-配体催化体系的存在下，通过明智地选择钯催化剂或在温和条件下调节膦配体，通过脱硫偶联将炔基羧酸和芳基磺酰肼进行脱羧烷基化可以提供令人满意的收率的芳基炔烃。报道的偶联反应非常实用，因为它们不需要保护惰性气体或氧气，并且可以耐受许多官能团。

  DOI：

  10.1039/c8nj02964d

文献信息

• A simple and efficient approach to 2-alkynylbenzofurans under mild copper(i)-catalyzed conditions
  作者：Jianming Liu、Ningfei Zhang、Yuanyuan Yue、Dong Wang、Yuanli Zhang、Xin Zhang、Kelei Zhuo

  DOI：10.1039/c3ra00093a

  日期：——

  The copper(I)-catalyzed synthetic method for the preparation of 2-alkynylbenzofurans from gem-dihaloolefins has been established using DABCO and TBAF·3H2O as a cocatalyst. This methodology relies on a simple reaction system and inexpensive Cu salts as catalysts. It is generally applicable to gem-dihaloolefins and phenylacetylenes.

  利用 DABCO 和 TBAF-3H2O 作为共催化剂，建立了从宝石二卤烯烃制备 2-炔基苯并呋喃的铜（I）催化合成方法。该方法依赖于简单的反应体系和廉价的铜盐作为催化剂。它一般适用于宝石-二卤代烯烃和苯乙炔。
• A rapid synthesis of 2-alkynylindoles and 2-alkynylbenzofurans
  作者：Vito Fiandanese、Daniela Bottalico、Giuseppe Marchese、Angela Punzi

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.059

  日期：2008.7

  An expeditious synthesis of 2-alkynylindoles and 2-alkynylbenzofuran derivatives has been devised starting from easily available ortho-substituted aryl diynes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.