n-((8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)methyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1782785-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: n-((8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)methyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl n-((8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)methyl)carbamate；tert-butyl ((8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-({8-azaspiro[4.5]decan-1-yl}methyl)carbamate；tert-butyl N-(8-azaspiro[4.5]decan-4-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1782785-66-3
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 268.4
• InChiKey: OLNPQYNSOSGNKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-[(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio]-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine 、 n-((8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)methyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接生物学平台：SHP2变构抑制剂从合成到生物学评价

  摘要：

  酪氨酸磷酸酶 SHP2 是一种原癌蛋白，通过多种细胞内信号通路参与细胞生长和分化。在识别新的 SHP2 变构抑制剂的范围内，我们在此报告高通量“直接生物学”（D2B）工作流程的开发和优化，包括反应粗品的合成和生物学评估，从而消除了对纯化。在这个节省劳力的过程中，通过 SNAr 反应引入了结构多样性。产生了一系列具有良好化学纯度的类似物，从而获得了可靠的生物学数据，验证了这种有效的技术。这种方法能够快速评估各种结构不同的片段，从而产生纳摩尔 SHP2 变构抑制剂和带有新型双环[3.1.0]己烷部分的新系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129626

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Pyrimidinone derivatives as SHP2 antagonists
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US11001561B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  本发明涉及通式 I 的嘧啶酮衍生物、 或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物（尤其是人类）增殖过度疾病和失调的用途，以及含有此类化合物的药物组合物。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3952998A1

  公开（公告）日：2022-02-16