摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-bromo-2-(2-methylcyclopropylmethoxy)-3-n-propyl-3H-thieno[2.3-d]pyrimidin-4-one | 221219-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-(2-methylcyclopropylmethoxy)-3-n-propyl-3H-thieno[2.3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
6-Bromo-2-[(2-methylcyclopropyl)methoxy]-3-propylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
6-bromo-2-(2-methylcyclopropylmethoxy)-3-n-propyl-3H-thieno[2.3-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
221219-37-0
化学式
C14H17BrN2O2S
mdl
——
分子量
357.271
InChiKey
CKYPIJAROOSHQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PYRIMIDIN-2-OXY-4-ONE AND PYRIMIDIN-2-OXY-4-THIONE DERIVATIVES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1015435A1
    公开(公告)日:2000-07-05
  • US6441169B1
    申请人:——
    公开号:US6441169B1
    公开(公告)日:2002-08-27
  • [EN] PYRIMIDIN-2-OXY-4-ONE AND PYRIMIDIN-2-OXY-4-THIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDIN-2-OXY-4-ONE ET PYRIMIDIN-2-OXY-4-THIONE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1999011631A1
    公开(公告)日:1999-03-11
    (EN) Novel pyrimidin-4-one and pyrimidin-4-thione derivatives of formula (I) wherein A is phenyl, thienyl (including all 3 isomers), thiazolyl or pyridyl; X is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, halogen or trimethylsilyl; R2 is hydrogen, halogen or trimethylsilyl; and at least one of R1 and R2 is not hydrogen; R3 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6haloalkenyl, C2-C6alkynyl, C2-C6haloalkynyl, -(CH2)n-C3-C8cycloalkyl which are unsubstituted or substituted by halogen, C1-C6alkyl or C1-C6haloalkyl; C1-C4alkoxy-C1-C6alkyl; C1-C4alkoxy-C2-C6alkenyl; C1-C4alkoxy-C2-C6alkynyl; C1-C4alkylthio-C1-C6alkyl; C1-C4alkylthio-C2-C6alkenyl; C1-C4alkylthio-C2-C6alkynyl; mono-C1-C4alkylamin-C1-C6alkyl; mono-C1-C4alkylamin-C2-C6alkenyl; mono-C1-C4alkylamin-C2-C6alkynyl; -(CH2)n-C1-C4alkoxy-C3-C6cycloalkyl; -(CH2)n-C1-C4alkylthio-C3-C6cycloalkyl; -(CH2)n-mono-C1-C4alkylamin-C3-C6cycloalkyl; or N=CR9R10; n is 1, 2, 3 or 4; R4, R5, R6, R7 and R8 are each independently of the other hydrogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or halogen, wherein at least one of the substituents R4 - R8 must be different from hydrogen; and R9 is hydrogen, C1-C6alkyl, C3-C7 cycloalkyl, pyridyl, furyl, thienyl or phenyl which is unsubstituted or mono to pentasubstituted by halogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; R10 is hydrogen, C1-C6alkyl, C3-C7cycloalkyl, pyridyl, furyl, thienyl or phenyl which is unsubstituted or mono to pentasubstituted by halogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; and at least one of R9 and R10 is not hydrogen. The novel compounds have plant-protective properties and are suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.(FR) Cette invention a trait à des dérivés de pyrimidin-2-oxy-4-one et pyrimidin-2-oxy-4-thione répondant à la formule I dans laquelle A représente un phényle, un thiényle (comportant tous deux 3 isomères), un thyazolyle ou un pyridyle, X représente un oxygène ou un soufre, R1 représente un hydrogène, un halogène ou un triméthylsilyle, R2 représente un hydrogène, un halogène ou un triméthylsilyle, R1 ou R2 ne représentant pas un hydrogène, R3 représente un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un alcényle comportant de 2 à 6 atomes de carbone, un haloalcényle comportant de 2 à 6 atomes de carbone, un alcynyle comportant de 2 à 6 atomes de carbone, un haloalcynyle comportant de 2 à 6 atomes de carbone, un -(CH2)n-C3-C8cycloalkyle, substitués ou non substituts par un halogène ou un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone; un C1-C4 alcoxy-C1-C6alkyle; un C1-C4 alcoxy-C2-C6alcényle; un C1-C4alcoxy-C2-C6alcynyle; un C1-C4alkylthio-C2-C6-alkyle; un C1-C4alkylthio-C2-C6-alcényle un C1-C4 alkylthio-C2-C6-alcynyle; un mono-C1-C4 alkylamin -C2-C6 alkyle; un mono-C1-C4 alkylamin -C2-C6 alcényle; un mono-C1-C4 alkylamin -C2-C6 alcynyle; un -(CH2)n-C1-C4alcoxyl-C3-C6 cycloalkyle; un -(CH2)n-C1-C4alkylthio-C3-C6 cycloalkyle; un -(CH2)n-mono-C1-C4 alkylamin-C3-C6 cycloalkyle; ou N=CR9R10; n valant 1, 2, 3 ou 4; R4, R5, R6, R7 et R8 représentant, chacun indépendamment de l'autre un hydrogène, un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un halogène, l'un des substituants au moins, R4-R8, devant représenter un autre atome qu'un atome d'hydrogène et R9 représente un hydrogène, un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un cycloalkyle comportant de 3 à 7 atomes de carbone, un pyridyle, un furyle, un thiényle ou un phényle non substitué ou bien substitué, en l'occurrence, de mono-substitué à penta-substitué, par un halogène, un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un alcoxy comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un haloalcoxy comportant de 1 à 6 atomes de carbone; R10 représente un hydrogène, un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un cycloalkyle comportant de 3 à 7 atomes de carbone, un pyridyle, un furyle, un thiényle ou un phényle non substitué ou bien substitué, en l'occurrence, de mono-substitué à penta-substitué, par un halogène, un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un alcoxy comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un haloalcoxy comportant de 1 à 6 atomes de carbone, R9 ou R10 ne représentant pas un hydrogène. Ces nouveaux composés, qui ont une action protectrice envers les végétaux, conviennent parfaitement pour protéger des plantes contre une infestation par des micro-organismes phytopathogènes, des champignons notamment.
查看更多

同类化合物

林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-腈 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-乙酸,1,4-二氢-4-羰基-5-苯基-,甲基酯 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-(溴甲基)-3-(4-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-(溴甲基)-3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙酸,[[5-(4,5-二甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基)-1,3,4-噁二唑-2-基]硫代]-,乙基酯 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇