2-{5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}-ethanol | 1056054-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-{5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}-ethanol
• 英文别名: 2-[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-(pyridin-2-ylmethylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]ethanol
• CAS: 1056054-39-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 406.465
• InChiKey: AMKNSMPKFBGHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20050026935A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to novel compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the uses of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of diseases or disorders which requires potassium channel inhibition to an animal, mammal or human in need thereof. The invention is also directed to the use of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of arrhythmia to an animal, mammal or human in need thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要钾通道抑制的动物、哺乳动物或人类中治疗或预防疾病或障碍的用途。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要治疗或预防心律失常的动物、哺乳动物或人类中的用途。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Xention Limited

  公开号：EP1641803B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US8022076B2
  申请人：——

  公开号：US8022076B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] ACYLHYDRAZIDE P2X7 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'ACYLHYDRAZIDE P2X7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006110516A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The present invention discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein D, A, m, n, Rx and Ry are defined in the description. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), which are useful for treating a disorder selected from the group consisting of chronic inflammatory pain, neuropathic pain, inflammation, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration. The present invention also relates to a method for treating pain, neuropathic pain, inflammation, chronic inflammatory pain, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration in a mammal using compounds of formula (II), II a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof, wherein R3 and R4 are defined in the description.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un de ses sels ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, D, A, m, n, Rx et Ry étant définis dans la description. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques de composés de formule (I), qui sont utiles pour traiter un trouble choisi parmi le groupe consistant en une douleur inflammatoire chronique, une douleur neuropathique, une inflammation, une neurodégénérescence, une dépression et pour améliorer la neurorégénération. La présente invention concerne également un procédé permettant de traiter une douleur inflammatoire chronique, une douleur neuropathique, une inflammation, une neurodégénérescence, une dépression et d'améliorer la neurorégénération chez un mammifère en utilisant des composés de formule (II) ou un de leurs sels, esters, amides ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, R3 et R4 étant définis dans la description.