[Cp*Co]Cl | 75936-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Cp*Co]Cl
• 英文别名: [decamethylcobaltocenium]Cl；decamethylcobalticinium chloride；[CoCp*2]Cl；chlorocobalt(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 75936-28-6
• 化学式: C₂₀H₃₀Co*Cl
• 分子量: 364.904
• InChiKey: CPADVFFZMRVCNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [UO₂Cl₂(THF)₂]₂ 、 (CoCp*₂)₂[nido-(1,2-(Ph₂PO)₂-1,2-C₂B₁₀H₁₀)] 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到[CoCp*₂]₂[UO₂Cl₂(nido−1,2−(Ph₂PO)₂−1,2−C₂B₁₀H₁₀)]
  参考文献：
  名称：

  用于铀捕获和释放的氧化还原可切换碳硼烷

  摘要：

  铀酰离子（UO 2 2+；U( vi ) 氧化态）是在陆地和水生环境中发现的最常见的铀形式，是核燃料加工和废物修复工作的核心成分。从海水或核废料中捕获铀酰已得到充分研究，通常依赖于使用螯合聚合物1,2、多孔无机3,4,5或碳基6,7材料对 UO 2 2+的极强螯合/结合亲和力，以及同质的8种化合物。相比之下，铀酰在捕获后的控制释放不太确定，并且可能很困难、昂贵或对初始材料具有破坏性2,9。在这里，我们展示了如何利用邻位取代的closo -carborane (1,2-(Ph 2 PO) 2 -1,2-C 2 B 10 H 10 ) 簇分子的氧化还原可切换螯合和供体特性来实现UO 2 2+在单相（有机）或双相（有机/水）模型溶剂系统中的受控化学或电化学捕获和释放。这是通过利用在近碳硼烷还原为nido时配体咬合角的增加来实现的-碳硼烷，导致 C-C 键断裂和笼子打开。使用电化学方法捕获和释放铀可以补充现有的吸附剂和处理系统。

  DOI：

  10.1038/s41586-019-1926-4

文献信息

• Cationic Ti(iv) and neutral Ti(iii) titanocene–phosphinoaryloxide frustrated Lewis pairs: hydrogen activation and catalytic amine-borane dehydrogenation
  作者：Andy M. Chapman、Duncan F. Wass

  DOI：10.1039/c2dt30168g

  日期：——

  titanium(IV) complex [Cp2TiOC6H4P(tBu)2][B(C6F5)4] 2 reacts with hydrogen to yield the reduced titanium(III) complex [Cp2TiOC6H4PH(tBu)2][B(C6F5)4] 5. The titanium(III)–phosphorus FLP [Cp2TiOC6H4P(tBu)2] 6 has been synthesised either by chemical reduction of [Cp2Ti(Cl)OC6H4P(tBu)2] 1 with [CoCp*2] or by reaction of [Cp2TiN(SiMe3)2}] with 2-C6H4(OH)P(tBu)2}. Both 2 and 6 catalyse the dehydrogenation of

  已经合成了基于钛茂-膦基芳基氧化物配合物的钛-磷受阻路易斯对（FLP）。阳离子钛（IV）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 2与氢反应生成还原的钛（III）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 PH（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 5。钛（III）–磷FLP [Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 6是通过用[CoCp *还原] [Cp 2 Ti（Cl）OC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 1合成的。2 ]或通过[Cp 2 Ti N（SiMe 3）2 }]与2-C 6 H 4（OH）P（t Bu）2 }反应。既2和6催化ME的脱氢2 HN·BH3。
• Redox Chemistry, Acid Reactivity, and Hydrogenation Reactions of Two-Electron Mixed Valence Diiridium and Dirhodium Complexes
  作者：Thomas S. Teets、Timothy R. Cook、Brian D. McCarthy、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ic2005248

  日期：2011.6.6

  The syntheses and reaction chemistry of two electron mixed-valence diphosphazane-bridged dirhodium and diiridium complexes M20,II(tfepma)2(CNtBu)2Cl2 [M = Rh (1), Ir (2); tfepma = MeN[P(OCH2CF3)2]2, CNtBu = tert-butyl isocyanide] are described. 1 and 2 undergo addition and two-electron oxidation and reduction chemistries. In the presence of CNtBu, the addition product with the stoichiometry M20,II

  两种电子混合价二磷氮烷桥联的二铑和二铱配合物M 2 0，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 2的合成和反应化学[M = Rh（1），Ir（2）; 描述了tfepma ＝ MeN [P（OCH 2 CF 3）2 ] 2，CN t Bu ＝叔丁基异氰化物。1和2经历加成和二电子氧化和还原化学。在CN t Bu存在下，化学计量为M 2的加成产物生成0，II（tfepma）2（CN t Bu）3 Cl 2 [M = Rh（3），Ir（3）]；在1当量的CN t Bu和2当量的双（五甲基-环戊二烯基）钴（II）的存在下，将1和2还原为M 2 0,0（tfepma）2（CN t Bu）3 [M = Rh（5），Ir（6）]，具有四坐标和五坐标的M 0中心。配合物1，2，5，和6所有具有配位不饱和正方形的平面中号0中心具有反应性：（1）2下进行反应与PhICl 2产生的Ir 2 II，II
• Arimondo, Paola B.; Calderazzo, Fausto; Hiemeyer, Ralph, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 21, p. 5507 - 5511
  作者：Arimondo, Paola B.、Calderazzo, Fausto、Hiemeyer, Ralph、Maichle-Moessmer, Caecilia、Marchetti, Fabio、Pampaloni, Guide、Straehle, Joachim

  DOI：——

  日期：——