7-amino-2-p-tolyl-2H-thieno[3,4-d]pyridazin-1-one | 924310-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩哒嗪类
• 英文名称: 7-amino-2-p-tolyl-2H-thieno[3,4-d]pyridazin-1-one
• 英文别名: 5-Amino-3-(4-methylphenyl)thieno[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 924310-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS
• 分子量: 257.316
• InChiKey: YKUCJVLMEWDKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2-p-tolyl-2H-thieno[3,4-d]pyridazin-1-one 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-p-tolyl-2H,5H-thieno[3,4-d]pyridazine-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的微波：在微波辐射下由2-氧代-芳基Synthesis酮合成吡啶并酮，邻苯二酮和吡啶并吡啶并酮

  摘要：

  苯并azo酮1a-d与氰基乙酸乙酯缩合得到吡啶并酮2a-d，后者在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮3a，b，后者与弱电子烯烃和乙炔反应生成邻苯二甲腈10-12。缩合的氨基噻吩3a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到am13a ，b。将化合物2a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到反式烯胺16a，b，其容易环化成吡啶并吡啶并酮17a，b在乙酸存在下用乙酸铵处理。化合物2a-d也与亚苄基丙二腈反应，得到邻苯二氮酮21a-d。通过微波加热和常规加热进行反应。通过微波加热，可以在更短的反应时间内获得更好的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430622
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-oxo-2-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到7-amino-2-p-tolyl-2H-thieno[3,4-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的微波：在微波辐射下由2-氧代-芳基Synthesis酮合成吡啶并酮，邻苯二酮和吡啶并吡啶并酮

  摘要：

  苯并azo酮1a-d与氰基乙酸乙酯缩合得到吡啶并酮2a-d，后者在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮3a，b，后者与弱电子烯烃和乙炔反应生成邻苯二甲腈10-12。缩合的氨基噻吩3a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到am13a ，b。将化合物2a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到反式烯胺16a，b，其容易环化成吡啶并吡啶并酮17a，b在乙酸存在下用乙酸铵处理。化合物2a-d也与亚苄基丙二腈反应，得到邻苯二氮酮21a-d。通过微波加热和常规加热进行反应。通过微波加热，可以在更短的反应时间内获得更好的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430622