1,4-二氯噻吩并[3,4-d]哒嗪 | 699-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩哒嗪类
• 中文名称: 1,4-二氯噻吩并[3,4-d]哒嗪
• 英文名称: 1,4-dichlorothieno[3,4-d]pyridazine
• CAS: 699-86-5
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂S
• 分子量: 205.067
• InChiKey: ZKOKXNFZOYVVCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C
• 沸点：
  422.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯噻吩并[3,4-d]哒嗪 在 一水合肼 作用下， 生成 1-chloro-4-hydrazino-thieno[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4220 - 4235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1,4-dione 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,4-二氯噻吩并[3,4-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中，该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常，并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。

  公开号：

  EP4279074A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INFLAMMASOME NLRP3 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] NLRP3炎症小体抑制剂及其应用
  申请人：TRANSTHERA SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2022253326A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。
• 一类取代杂芳酞嗪衍生物的药学用途及其制备方法
  申请人：成都奥睿药业有限公司

  公开号：CN115417856A

  公开（公告）日：2022-12-02

  本公开涉及一种如式(I‑0)所示的取代杂芳酞嗪衍生物，其作为NLRP3抑制剂的用途及制备方法，其具有较好的NLRP3抑制活性。
• AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts, Universitätsmedizin

  公开号：EP4279074A1

  公开（公告）日：2023-11-22

  The present invention relates to an azolo compound of Formula I for use in the treatment of fibrosis, wherein the azolo compounds normalizes collagen I mRNA-levels of TGFβ-activated fibroblasts and reverses collagen production to the normal levels that are seen in fibroblasts that are not stimulated.

  本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中，该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常，并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1228063B1

  公开（公告）日：2009-02-11