噻吩并[3,4-d]哒嗪-1-羧酸,5-氨基-3,4-二氢-3-(4-甲基苯基)-4-羰基-,乙基酯 | 128639-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩哒嗪类
• 中文名称: 噻吩并[3,4-d]哒嗪-1-羧酸,5-氨基-3,4-二氢-3-(4-甲基苯基)-4-羰基-,乙基酯
• 英文名称: Ethyl 5-amino-3-(4-methylphenyl)-4-oxothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
• CAS: 128639-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• mdl: MFCD00197077
• 分子量: 329.379
• InChiKey: NLXRCLZMANQSNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[3,4-d]哒嗪-1-羧酸,5-氨基-3,4-二氢-3-(4-甲基苯基)-4-羰基-,乙基酯 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-amino-7-bromo-6-cyano-1-ethoxycarbonyl-4-oxo-8-mercapto-3-(4'-methylphenyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Mohareb, Rafat Milad; Abd-Elaal, Fatma Abd-Elmaksoud, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 82, # 1-4, p. 195 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-(p-tolylhydrazono)butanoate 在 哌啶 、 乙酸铵 、 盐酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.5h， 生成 噻吩并[3,4-d]哒嗪-1-羧酸,5-氨基-3,4-二氢-3-(4-甲基苯基)-4-羰基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba; Sadek, Kamal Usef, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 1124 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Thienopyridines and Isoquinolines from 6-Amino-1,2-dihydro-4-methyl-2-thioxopyridine-3,5-dicarbonitrile and of Phthalazines from Thieno[3,4-c]pyridazine
  作者：Y. A. Issac、M. S. Ali、A. W. Erian

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-36

  日期：——

  Thienopyridine 1 and thienopyridazine 13 have been readily reacted with electron-poor olefins to give isoquinolines and phthalazines, respectively. Some of the obtained compounds were tested for their antimicrobial activity.

  Thienopyridine 1和thienopyridazine 13已经与电子贫乏的烯烃轻松反应，分别生成异喹啉和酞嗪。其中一些化合物已经进行了抗微生物活性测试。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMAGING PROBES OF TAU PATHOLOGY
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20150004100A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Pyridazinone compounds of Formula I: (I) wherein: R′ is alkyl or Ar, optionally substituted with at least one alkyl, halogen, hydroxyl, alkoxy, haloalkoxy, acid, ester, amino, nitro, amide, or alkoxyhalo; 2 R is independently alkyi, alkynyl, ester, amino, amide, acid, aryl, heteroaryl, aminoalkyl, —C(=0)alkyl, —C(=0)aryl, —C(=0)heteroaryl, —C(=0)heterocycloalkyl, —C(=0)heterocycloalkylAr, —C(=0)(CH 2 ) n halo, —C(═O)(CH 2 )nheterocyclyl, or —SĈAr, optionally substituted with at least one alkyi, alkylhalo, halogen, nitro, aryl, heteroaryl, or heteroaryl(CH 2 )nhalo; R 3 and R 4 are independently hydrogen, alkyi, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl; Ar is an aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl group; n is an integer from 0-10; or a radiolabeled derivative thereof. The compounds are useful as imaging probes of Tau pathology in Alzheimer's disease are described. Compositions and methods of making such compounds are also described.

  公式I中的吡啶并酮化合物：(I) 其中：R′是烷基或Ar，可选地被至少一种烷基，卤素，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，酸，酯，氨基，硝基，酰胺或烷氧卤代基取代；2R独立地是烷基，炔基，酯，氨基，酰胺，酸，芳基，杂芳基，氨基烷基，-C（= 0）烷基，-C（= 0）芳基，-C（= 0）杂芳基，-C（= 0）杂环烷基，-C（= 0）杂环烷基Ar，-C（= 0）（CH2）n卤代基，-C（═O）（CH2）nheterocyclyl或-SĈAr，可选地被至少一种烷基，烷基卤代基，卤素，硝基，芳基，杂芳基或杂芳基（CH2）n卤代基取代；R3和R4独立地是氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基；Ar是芳基，杂芳基，环烷基，杂环烷基基团；n是0-10的整数；或其放射性标记衍生物。这些化合物可用作阿尔茨海默病中Tau病理学的成像探针。还描述了制备这种化合物的组合物和方法。
• Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Synthesis of new polyfunctionally substituted phthalazines, thieno [3, 4-d] pyridazines and pyrido [3, 4-c] pyridazines
  作者：Ahmed Hafez Hussein Elghandour、Abdel Haleem Mustafa Hussein、Mohamed Hilmy Elnagdi、Abdel Fattah Aly Harb、Saoud Abdel Monem Metwally

  DOI：10.1002/prac.19923340816

  日期：——
• Hussein; Atalla; Abdel-Hafez, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 5, p. 589 - 594
  作者：Hussein、Atalla、Abdel-Hafez、Elnagdi

  DOI：——

  日期：——
• ELNAGDI, MOHAMED HILMY;ERIAN, AYMAN WAHBA;SADEK, KAMAL USEF;SELIM, MAGHRA+, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 148-149
  作者：ELNAGDI, MOHAMED HILMY、ERIAN, AYMAN WAHBA、SADEK, KAMAL USEF、SELIM, MAGHRA+

  DOI：——

  日期：——