tert-butyl (4aR,5S,5aS,8aS,9R,9aS)-4a-methoxy-7,10-dioxodecahydro-6H-5,9-ethano[1,4]dioxino[2,3-f]indole-6-carboxylate | 1452391-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4aR,5S,5aS,8aS,9R,9aS)-4a-methoxy-7,10-dioxodecahydro-6H-5,9-ethano[1,4]dioxino[2,3-f]indole-6-carboxylate
• CAS: 1452391-09-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₇
• 分子量: 367.399
• InChiKey: IQFLYLBACPIZAW-YNQNURFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aR)-8a-methoxy-2,3,4a,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]dioxin-6(8aH)-one 、 2-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 C₂₈H₃₆N₂O₂S 、 N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (4aR,5S,5aS,8aS,9R,9aS)-4a-methoxy-7,10-dioxodecahydro-6H-5,9-ethano[1,4]dioxino[2,3-f]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  伯胺盐催化的环己二酮的不对称分子内Oxa-Michael反应

  摘要：

  迈克尔带来了指环：已经开发出涉及亚胺基活化的不对称分子内氧杂-迈克尔反应。该反应提供了对映体富集的1,4-二恶烷衍生物，产率高达99％，ee高达98％。该方法允许对立体多样的复杂四环化合物进行简明和立体选择性的访问，该化合物包含具有多个手性中心的双环[2.2.2] octan-2-one骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201206977