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4-氧杂-1-氮杂螺[5.5]十一烷 | 180-78-9

中文名称
4-氧杂-1-氮杂螺[5.5]十一烷
中文别名
——
英文名称
4-Oxa-1-azaspiro[5.5]undecane
英文别名
——
4-氧杂-1-氮杂螺[5.5]十一烷化学式
CAS
180-78-9
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
MSFPQGSNHFGHIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:Dahmann Georg
    公开号:US20130023502A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.
    该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物, 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环,该环可选地包含一个、两个或三个异原子,每个异原子独立地选自N、S和O组成, 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义,并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代,以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
  • [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2015103583A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.
    本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II'),以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
  • Fused Pyridine, Pyrimidine and Triazine Compounds as Cell Cycle Inhibitors
    申请人:Connors Richard V.
    公开号:US20110142796A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    本发明提供了一种在治疗CDK4介导的疾病(如癌症)中有用的化合物、药物组合物和方法。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
  • FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20140350244A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    本发明提供了在治疗CDK4介导的疾病,如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
  • MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
    申请人:PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
    公开号:US20160326157A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (I′), (II), and (II′), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.
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